5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyriniron(IV)oxo | 113533-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyriniron(IV)oxo
• 英文别名: Fe^IV(TDCPP)O；Fe^IV(5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato dianion)O；Fe(IV)(=O)(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinate)；O=Fe(IV)(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphinate)；oxo(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato)iron(IV)；5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin-iron(IV)-oxo；oxo(meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphirinato)iron(IV)；(TDCPP)Fe(IV)(O)
• CAS: 113533-07-6
• 化学式: C₄₄H₂₀Cl₈FeN₄O
• 分子量: 960.14
• InChiKey: OQPMQLQFLZEDAU-TXFZNMFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyriniron(IV)oxo 在 (H₃O)(ClO₄) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₄₄N₄H₂₀Cl₈Fe(OH₂)⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  [四(2,6-二氯苯基)卟吩基]铁(III)在乙腈中的氧加成物的形成、表征和反应性。细胞色素 P-450 反应中间体模型

  摘要：

  反应 de la porphyrine de fer(III) cite dans le titre avec le pentafluoroiodosobenzo, l'acide m-chloroperbenzoique ou l'ozone dans l'acetonitrile a -35°C。L'adduct forme est caracterise par des methodes spectroscopique,magneticique etelectrochimique。烯烃环氧化物立体特异性

  DOI：

  10.1021/ja00216a020
• 作为产物：
  描述：

  hydroxo(5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato)iron(III) 在 m-chloroperbenzoic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyriniron(IV)oxo
  参考文献：
  名称：

  氧化铁 (IV) 卟啉的酸催化歧化得到氧化铁 (IV) 卟啉自由基阳离子

  摘要：

  在具有不同电子结构的三个 P450 模型系统中研究了氧化铁 (IV) 卟啉（化合物 II）与氧化铁 (IV) 卟啉自由基阳离子（化合物 I）的歧化。在乙腈和水的混合溶剂 (1:1, v/v) 含有过量的 m-CPBA 氧化剂，二级速率常数为 (1.3 ± 0.2) × 10(2) M(-1) s(-1)。酸催化歧化在很大程度上取决于卟啉大环上取代芳基的电子需求。三个卟啉系统的歧化平衡常数显示出剧烈的变化。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.03.044
• 作为试剂：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 在 5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyriniron(IV)oxo 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,3-diphenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  从光生化合物II模型的动力学研究中得出的见解：对芳基硫化物的反应性

  摘要：

  铁（IV）-氧代卟啉[Fe IV（Por）O]（Por = Poprhyrin），通常称为化合物II模型，是通过高度光不稳定的卟啉-铁（III）的可见光照射在三个缺电子配体中产生的溴酸盐或氯酸盐。在CH 3 CN溶液中研究了这些光生[Fe IV（Por）O]（3）与芳基硫与氧转移原子（OAT）反应的动力学。研究中的铁（IV）-氧卟啉包括5,10,15,20-四（2,6-二氯苯基）卟啉-铁（IV）-氧（3a），5,10,15,20-四（2） 1,6-二氟苯基）卟啉-铁（IV）-氧（3b）和5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉-铁（IV）-氧（3c）。不出所料3种有效的氧化剂，可与硫代苯甲醚快速反应，得到相应的亚砜和少量的过氧化砜。在拟一级反应条件下，硫化物氧化反应确定的表观二级速率常数为（9.8±0.1）×10 2 –（3.7±0.3）×10 1  M -1  s -1，为3至4阶。与由

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2018.03.004

文献信息

• Critical Factors in Determining the Heterolytic versus Homolytic Bond Cleavage of Terminal Oxidants by Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Sawako Yokota、Hiroshi Fujii

  DOI：10.1021/jacs.7b13037

  日期：2018.4.18

  metalloenzymes and metal catalyzed oxygenation reactions. Here, we study the bond cleavage process of hypochlorite by iron(III) porphyrin complexes having 4-methoxy-2,6-dimethylphenyl (1), 2,4,6-trimethylphenyl (2), 4-fluoro-2,6-dimethylphenyl (3), 2-chloro-6-methylphenyl (4), 2,6-dichlorophenyl (5), and 2,4,6-trichlorophenyl (6) groups at the meso position. Oxoiron(IV) porphyrin π-cation radical complexes (CompI)