1-[6-((2S,4S,5S,6S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,10-bis-methoxymethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-anthracen-1-yl]-ethanone | 139462-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[6-((2S,4S,5S,6S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,10-bis-methoxymethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-anthracen-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[6-[(2S,4S,5S,6S)-4,5-bis(methoxymethoxy)-6-methyloxan-2-yl]-5,10-bis(methoxymethoxy)-2-[(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)methyl]anthracen-1-yl]ethanone
• CAS: 139462-18-3
• 化学式: C₃₅H₄₆O₁₀S₂
• 分子量: 690.876
• InChiKey: ZGONXZDKIDLVDP-UYUUSHKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-((2S,4S,5S,6S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,10-bis-methoxymethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-anthracen-1-yl]-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (-)-Urdamycinone B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-urdamycinone B through polyketide condensation

  摘要：

  (-)-Urdamycinone B的对映体，是一款天然抗肿瘤抗生素，通过运用多聚缩合反应成功合成。

  DOI：

  10.1021/jo00032a009
• 作为产物：
  描述：

  4-[7-((2S,4S,5S,6S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,8-bis-methoxymethoxy-3-(2-oxo-propyl)-naphthalen-2-yl]-4-hydroxy-1-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-butan-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[6-((2S,4S,5S,6S)-4,5-Bis-methoxymethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-5,10-bis-methoxymethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-ylmethyl)-anthracen-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-urdamycinone B through polyketide condensation

  摘要：

  (-)-Urdamycinone B的对映体，是一款天然抗肿瘤抗生素，通过运用多聚缩合反应成功合成。

  DOI：

  10.1021/jo00032a009