phenanthro[1,2-a]perylene | 1492922-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: phenanthro[1,2-a]perylene
• 英文别名: Octacyclo[15.13.1.122,26.02,15.03,12.06,11.021,31.030,32]dotriaconta-1(31),2(15),3(12),4,6,8,10,13,16,18,20,22,24,26(32),27,29-hexadecaene
• CAS: 1492922-07-2
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: NGOVLDHPUBGZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo,exo-7,7a,7a1,8-tetrahydro-7,16b:8,10a-diepoxyphenanthro-[2,1-a]perylene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以41%的产率得到phenanthro[1,2-a]perylene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性串联级联呋喃环加成

  摘要：

  由刚性链连接的寡聚呋喃以高立体选择性进行串联环加成反应。双呋喃与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）的反应涉及在钳子模式下串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。寡呋喃与芳烃的反应涉及多米诺骨牌模式的立体选择性串联[4 + 2] / [4 + 2]环加成反应。通过脱氧和用HCl / EtOH进行芳构化，相应的芳烃加合物已转化为扩展的per衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo4022265