(E)-1-(((3-iodoallyl)oxy)methyl)-4-methoxybenzene | 1042150-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(((3-iodoallyl)oxy)methyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[[(E)-3-iodoprop-2-enoxy]methyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1042150-46-8
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: QGKDGLUWMWTACD-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(((3-iodoallyl)oxy)methyl)-4-methoxybenzene 、 tert-Butyl-((Z)-(R)-4-iodo-2-methyl-pent-3-enyloxy)-diphenyl-silane 在 叔丁基锂 、 zinc dibromide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (all-E)- 和 (6E,10Z)-2'-O-methylmyxalamides D 通过 Pd 催化的烯基化-羰基烯化协同作用的高效和选择性合成。

  摘要：

  高效且选择性地合成 2'-O-甲基粘酰胺 D（2 和 3）的 (all-E) 和 (6 E,10 Z)-异构体，其中关键的共轭戊烯部分组装在 > 或 = 98通过使用两个 Pd 催化的烯基化反应、Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 烯化和 Corey-Schlessinger-Mills 改性（CSM 改性）Peterson 烯化 2 或 Still-Gennari 烯化 3 来提高立体选择性，被举报。2 或 3 以 16% 的收率由炔丙醇分 7 个步骤制备。

  DOI：

  10.1021/ol801115s
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-iodo-2-propen-1-ol 、 2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(((3-iodoallyl)oxy)methyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  由炔基苄基二甲基硅烷合成环状烯基二甲基硅氧烷及其在多烯合成中的应用。

  摘要：

  环状二甲基链烯基硅氧烷是（Z）-选择性Hiyama交叉偶联的有用基序，可通过半氢化/脱苄基/环化作用从具有相邻烯丙基或均烯丙基氧取代基的炔基苄基二甲基硅烷中获得。尽管可以使用氟化物或硅烷醇化物从游离醇中形成5元和6元环，但5元环的烯丙基乙酸酯前体显示出不同的活化方式。通过制备多种含（Z）-烯烃的多烯并将其应用于简明的白三烯B3的合成中，证明了这些化合物的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01664