3-硝基苊 | 3807-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-硝基苊
• 英文名称: 3-nitroacenaphthene
• 英文别名: 3-nitro-acenaphthene；3-Nitro-acenaphthen；1,2-dihydro-3-nitro-acenaphthylene；2-Nitro-acenaphthen；3-Nitroacenaphthen；3-nitro-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 3807-77-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• mdl: MFCD00801066
• 分子量: 199.209
• InChiKey: WTRQPBAHQILXND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基苊 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氨基苊
  参考文献：
  名称：

  甲p -benzyne到米通的苯基的1,2-移-benzyne转换。苯并炔级联反应完成

  摘要：

  1,6- diphenylhexa -1,5- diyne-热解顺式-3-烯在800-1000℃通入1-和2- phenylbiphenylene的混合物，用菲沿。两个亚联的形成被取为一个的重新安排的强有力的证据p -benzyne成米通过苯基基团中的一个的移位-benzyne。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.797
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-硝基苊
  参考文献：
  名称：

  Acenaphthene I. The preparation of derivatives of 4,5-diamino naphthalic anhydride

  摘要：

  使用几种硝化试剂制备5-硝基蒽（2）时，得到了一个被发现受到20-30％的3-硝基异构体污染的产物。通过薄层层析分离，并报道了异构体的n.m.r.光谱。描述了4,5-二硝基萘酐（5）的新合成和4-硝基萘酐和5的二甲酯和二乙酯的改进制备方法。酯类通过高压氢-Pd还原转化为相应的二氨基衍生物。

  DOI：

  10.1139/v70-529

文献信息

• New highly efficient phase transfer catalyst for nitration with dilute nitric acid
  作者：A. P. Zaraisky、O. I. Kachurin、L. I. Velichko、I. A. Tikhonova、A. Yu. Volkonsky、V. B. Shur

  DOI：10.1007/bf00696335

  日期：1994.11

  1. V. A. Nefedov, Zh. Obshch. Khim., 1969, 39, 665 [J. Gen. Chem. USSB, 1969, 39 (Engl. Transl.)]. 2. A. N. Nesmeyanov, V. A. Sazonova, and N. N. Sedova, Dokl. Akad. Nauk SSSR, t970, 194, 825 [DokL Chem., 1970, 194 (Engl. Transl.)]. 3. A. N. Nesmeyanov, K. N. Anisimov, N. E. Kolobova, and I. B. Zlotina, Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Khim., 1968, 898 ]Bull. Acad. Sci. USSR, Div. Chem. Sci., 1968 (Engl

  1. VA Nefedov, Zh。奥布希。Khim., 1969, 39, 665 [J. 化学将军 USSB, 1969, 39 (Engl. Transl.)]。2. AN Nesmeyanov，VA Sazonova 和 NN Sedova，Dokl。阿卡德。Nauk SSSR, t970, 194, 825 [DokL Chem., 1970, 194 (Engl. Transl.)]。3. AN Nesmeyanov、KN Anisimov、NE Kolobova 和 Izv 的 IB Zlotina。阿卡德。诺克 SSSR，爵士。Khim., 1968, 898 ]公牛。阿卡德。科学。苏联，司。化学 Sci., 1968 (Engl. Transl.)]。4. BG Conway 和 MD Rausch，有机金属，1985, 4, 688。 5. KJ Reimer 和 A.
• Studies on nitroaromatic compounds. Part III. The synthesis of some new polynitroacenaphthenes
  作者：B. C. Webb、C. H. J. Wells

  DOI：10.1039/p19720000166

  日期：——

  The nitration of mono- and di-nitroacenaphthenes in various media has been investigated, and it has been found that nitration occurs preferentially at the positions para to the aliphatic bridge. Methods have been devised for the preparation of 3,7-dinitroacenaphthene, 3,8-dinitroacenaphthene, 4,6-dinitroacenaphthene, 3,5,6-trinitroacenaphthene, 3,5,7-trinitroacenaphthene, 3,5,8-trinitroacenaphthene

  硝化单和二nitroacenaphthenes在各种媒体上进行了研究，并已发现硝化在位置优先发生段的脂肪族桥。已经设计出用于制备3,7-二硝基ac，3,8-二硝基ac，3,5,6-三硝基ac，3,5,7-三硝基ac，3,5,8-三硝基ac的方法。 3,6,7-三硝基ac，3,5,6,7-四硝基ac和3,4,5,6,8-五硝基ac。
• Therapeutic guanidines
  申请人：Goldin M. Stanley

  公开号：US20070265348A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention provides therapeutically useful substituted guanidines, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more of such guanidines.

  本发明提供了具有治疗作用的取代胍，以及利用或包含其中一种或多种胍的治疗方法和药物组合物。
• Selective inhibitors of human corticosteroid syntheses
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20090105278A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention relates to compounds for selectively inhibiting human corticosteroid syntheses CYP11B1 and CYP11B2, to the production thereof and to their use for treating hypercortisolism and diabetes mellitus or insufficiency of the heart and myocardial fibrosis.

  本发明涉及用于选择性抑制人类皮质类固醇合成CYP11B1和CYP11B2的化合物，其制备方法以及它们用于治疗高皮质醇症和糖尿病或心脏功能不全和心肌纤维化的应用。
• Morgan; Harrison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 413 T, 421 T
  作者：Morgan、Harrison

  DOI：——

  日期：——

表征谱图