3,6-dinitroacenaphthene | 3807-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dinitroacenaphthene
• 英文别名: 3,6-dinitro-acenaphthene；3,6-Dinitro-acenaphthen；2,5-Dinitro-acenaphthen；3,7-Dinitroacenaphthen；3,6-Dinitroacenaphten；Acenaphthene, 3,6-dinitro-；3,6-dinitro-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 3807-76-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• 分子量: 244.207
• InChiKey: WFTCCZBXYNRNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dinitroacenaphthene 在 硝酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 3,5,8-Trinitroacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  硝基芳族化合物的研究。第三部分 一些新的多硝基ac的合成

  摘要：

  硝化单和二nitroacenaphthenes在各种媒体上进行了研究，并已发现硝化在位置优先发生段的脂肪族桥。已经设计出用于制备3,7-二硝基ac，3,8-二硝基ac，3,5,6-三硝基ac，3,5,7-三硝基ac，3,5,8-三硝基ac的方法。 3,6,7-三硝基ac，3,5,6,7-四硝基ac和3,4,5,6,8-五硝基ac。

  DOI：

  10.1039/p19720000166
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苊 在 硝酸 作用下， 生成 3,6-dinitroacenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Harrison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 413 T, 421 T

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alexiou; Tyman, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 2, p. 59 - 61
  作者：Alexiou、Tyman

  DOI：——

  日期：——
• Acenaphthene Chemistry. IV.¹ The Aluminum Chloride Catalyzed Diacylation of Acenaphthene
  作者：HENRY J. RICHTER、FREDERICK B. STOCKER

  DOI：10.1021/jo01084a017

  日期：1959.2
• Yamazaki, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1954, vol. 12, p. 221,224
  作者：Yamazaki

  DOI：——

  日期：——