4-bromo-3-diacetoxymethyl-benzoic acid methyl ester | 1095432-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-diacetoxymethyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: (2-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)methylene diacetate；methyl 4-bromo-3-(diacetyloxymethyl)benzoate
• CAS: 1095432-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₆
• 分子量: 345.147
• InChiKey: UGFIKOHVYRAXOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-diacetoxymethyl-benzoic acid methyl ester 在 sodium azide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫化氢诱导活细胞中的超分子自组装†

  摘要：

  在这里，我们开发了一种关键的气体递质（H 2 S）介导的还原，以诱导多个活细胞系中的超分子自组装。具体地，还原将叠氮基团转化为胺，其允许形成分子内氢键。氢键使组装分子平面化并促进了超分子自组装。

  DOI：

  10.1039/c8cc05174g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-bromo-3-diacetoxymethyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫化氢诱导活细胞中的超分子自组装†

  摘要：

  在这里，我们开发了一种关键的气体递质（H 2 S）介导的还原，以诱导多个活细胞系中的超分子自组装。具体地，还原将叠氮基团转化为胺，其允许形成分子内氢键。氢键使组装分子平面化并促进了超分子自组装。

  DOI：

  10.1039/c8cc05174g

文献信息

• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014114185A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• Inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes employing a bifunctional catalyst system
  作者：Nicolas R. Vautravers、Damien D. Regent、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c1cc10683j

  日期：——

  Based on a conceptually innovative bifunctional P,N ligand, an efficient protocol for the rhodium-catalyzed inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes has been developed.

  基于概念上创新的双功能P，N配体，已开发出铑催化烯烃分子间和分子内加氢酰化的有效方案。
• Stepwise Assembly of Turn‐on Fluorescence Sensors in Multicomponent Metal–Organic Frameworks for in Vitro Cyanide Detection
  作者：Jialuo Li、Shuai Yuan、Jun‐Sheng Qin、Jiandong Pang、Peng Zhang、Yingmu Zhang、Yanyan Huang、Hannah F. Drake、Wenshe R. Liu、Hong‐Cai Zhou

  DOI：10.1002/anie.202000702

  日期：2020.6.8

  controlled synthesis of multicomponent metal–organic frameworks (MOFs) allows for the precise placement of multiple cooperative functional groups within a framework, leading to emergent synergistic effects. Herein, we demonstrate that turn‐on fluorescence sensors can be assembled by combining a fluorophore and a recognition moiety within a complex cavity of a multicomponent MOF. An anthracene‐based

  多组分金属-有机框架（MOF）的受控合成可以在框架内精确定位多个协作官能团，从而产生新的协同效应。在本文中，我们证明可以通过在多组分MOF的复杂腔体内组合荧光团和识别部分来组装开启型荧光传感器。基于蒽的荧光接头和一个含CN半花青- -响应性接头依次安装到PCN-700的晶格。选择性CN结合-半胱氨酸的抑制作用抑制了两个部分之间的能量转移，从而产生了荧光开启效应。利用MOF平台的高可调性，可以微调蒽和半菁部分之间的比例，以最大程度地提高整个框架的敏感性。优化的MOF-传感器有一个CN - 0.05μ -检测极限米，这比传统的CN非常低-荧光传感器（大约0.2μ米）。
• Aldehyde-Tagged Zirconium Metal–Organic Frameworks: a Versatile Platform for Postsynthetic Modification
  作者：Fu-Gui Xi、Hui Liu、Ning-Ning Yang、En-Qing Gao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00598

  日期：2016.5.16

  Aldehyde-tagged UiO-67-type metal–organic frameworks (MOFs) have been synthesized via the direct solvothermal method or postsynthetic ligand exchange. Various functionalities have been introduced into the MOFs via postsynthetic modification (PSM) employing C–N and C–C coupling reactions of the aldehyde tag. Tandem PSM has also been demonstrated. An amino-functionalized MOF obtained by PSM is shown to

  醛标记的UiO-67型金属有机骨架（MOF）是通过直接溶剂热法或合成后的配体交换合成的。利用醛标记的C–N和C–C偶联反应，通过后合成修饰（PSM）将各种功能引入MOF。串联PSM也已被证明。通过PSM获得的氨基官能化MOF被证明是用于Knoevenagel缩合反应的高效，多相且可回收的催化剂。