N-(1-{3-[(R)-2-[3-(phenylsulphonylamino)phenyl]-2-hydroxyethylamino]-3-methylbutyl}-1H-indol-5-yl)-(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid amide hydroformate | 936003-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-{3-[(R)-2-[3-(phenylsulphonylamino)phenyl]-2-hydroxyethylamino]-3-methylbutyl}-1H-indol-5-yl)-(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid amide hydroformate
• CAS: 936003-11-1
• 化学式: CH₂O₂*C₃₃H₄₃N₅O₄S
• 分子量: 651.827
• InChiKey: VYTSCCWBFLBHJH-NTDYCINASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  175.78
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl [(1S,2S)-1-(1-{3-[(R)-2-[3-(phenylsulphonylamino)phenyl]-2-hydroxyethylamino]-3-methylbutyl}-1H-indol-5-ylcarbamoyl)-2-methylbutyl]carbamate hydroformate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-(1-{3-[(R)-2-[3-(phenylsulphonylamino)phenyl]-2-hydroxyethylamino]-3-methylbutyl}-1H-indol-5-yl)-(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid amide hydroformate
  参考文献：
  名称：

  Indol-containing beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1和R2具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映体、溶剂合物、水合物、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20070105906A1