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7-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid | 1371567-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
7-(Hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
7-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1371567-20-2
化学式
C9H8N2O3
mdl
——
分子量
192.174
InChiKey
KNWJJSZANXMLJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 7-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 7-(hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-CYCLOBUTYL-IMIDAZOPYRIDINE OR -PYRAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS TRPV1 ANTAGONISTS
    [FR] CARBOXAMIDES DE N-CYCLO-BUTYLIMIDAZOPYRIDINE OU DE N-CYCLO-PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DE TRPV1
    摘要:
    式(I)的化合物,其中X1代表氢原子或CH2OH基团,X2代表氢原子、氟原子、OCH3基团或CH2OH基团,X1和X2中至少有一个为氢,Y代表碳原子,Z代表氮原子或Y代表氮原子,Z代表碳原子;R1代表卤素原子、C1-4烷基基团、三氟甲基基团或三氟甲氧基团,R2和R3各自独立地选自氢原子、卤素原子、C1-4烷基基团、三氟甲基基团或三氟甲氧基团;或其药用可接受的盐或溶剂。
    公开号:
    WO2012072512A1
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文献信息

  • [EN] N-CYCLOBUTYL-IMIDAZOPYRIDINE OR -PYRAZOLOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE N-CYCLO-BUTYLIMIDAZOPYRIDINE OU DE N-CYCLO-PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DE TRPV1
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012072512A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    A compound of formula (I) wherein X1 represents a hydrogen atom, or a CH2OH group X2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, an OCH3 group or a CH2OH group, and at least one of X1 and X2 is hydrogen Y represents a carbon atom and Z represents a nitrogen atom or Y represents a nitrogen atom and Z represents a carbon atom; R1 represents a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group, and R2 are R3 each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
    式(I)的化合物,其中X1代表氢原子或CH2OH基团,X2代表氢原子、氟原子、OCH3基团或CH2OH基团,X1和X2中至少有一个为氢,Y代表碳原子,Z代表氮原子或Y代表氮原子,Z代表碳原子;R1代表卤素原子、C1-4烷基基团、三氟甲基基团或三氟甲氧基团,R2和R3各自独立地选自氢原子、卤素原子、C1-4烷基基团、三氟甲基基团或三氟甲氧基团;或其药用可接受的盐或溶剂。
  • [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRIDINE AND PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIDINE DERIVATIVES AS TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU TRPV1
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2012045729A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    A compound of formula of formula (I) wherein A represents a single bond, a CH2 group or a CH (Me) group; X1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a methyl group; X2 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, a methyl group or a CH2OH group; X3 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a CH2OH group, and at least two of X1, X2 and X3 are hydrogen; Y represents a C atom and Z represents a N atom or Y represents an N atom and Z represents a C atom. R1 represents a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group, and R2 and R3 are each independently selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group. or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. salt or solvate thereof.
    化合物的化学式为(I),其中A代表一个单键,一个CH2基团或一个CH(Me)基团;X1代表一个氢原子,一个氟原子或一个甲基基团;X2代表一个氢原子,一个氟原子,一个甲基基团或一个CH2OH基团;X3代表一个氢原子,一个氟原子或一个CH2OH基团,且至少两个X1、X2和X3中有两个是氢;Y代表一个碳原子,Z代表一个氮原子,或Y代表一个氮原子,Z代表一个碳原子。R1代表一个卤素原子,一个C1-4烷基基团,一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团,R2和R3分别独立选择自一个氢原子,一个卤素原子,一个C1-4烷基基团,一个三氟甲基基团或一个三氟甲氧基团,或其药用可接受的盐或溶剂。
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