(1S,2S)-trans-aminoindanol hydrochloride | 1266549-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1S,2S)-trans-aminoindanol hydrochloride
• 英文别名: (1S,2S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol hydrochloride；(1S,2S)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1266549-30-7
• 化学式: C₉H₁₁NO*ClH
• 分子量: 185.653
• InChiKey: SETOMUXBRSPONI-OZZZDHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-aminoindanol hydrochloride 、 (3S,8aR)-2-(tert-butoxycarbonyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Ultra‐fast One‐Handed Helix Induction and Its Static Helicity Memory in a Poly(biphenylylacetylene) with a Catalytic Amount of Chiral Ammonium Salts
  作者：Mayu Fukuda、Mai Morikawa、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi、Tatsuya Nishimura、Eiji Yashima、Katsuhiro Maeda

  DOI：10.1002/anie.202217020

  日期：2023.4.3

  helix induction and subsequent static helicity memory in a poly(biphenylylacetylene) were achieved using a catalytic amount of nonracemic ammonium salts with non-coordinating tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate as a counter anion. Helix induction relies on crown-ether-like specific intermolecular complex formation of the two methoxymethoxy groups of the biphenyl pendants with chiral ammonium

  使用催化量的非外消旋铵盐和非配位四 [3,5-双（三氟甲基）苯基] 硼酸盐作为抗衡阴离子，实现了聚（联苯基乙炔）中的超快速螺旋感应和随后的静态螺旋记忆。螺旋诱导依赖于联苯悬垂物的两个甲氧基甲氧基在特定芳族溶剂中与手性铵形成类似冠醚的特定分子间络合物。
• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。