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methyl 2,5-dimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate
methyl 2,5-dimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate | 104496-13-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2,5-dimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate
英文别名
3-hydroxy-2,5-dimethyl-hex-4-enoic acid methyl ester;3-Hydroxy-2,5-dimethyl-hex-4-ensaeure-methylester;methyl 3-hydroxy-2,5-dimethylhex-4-enoate
CAS
104496-13-1
化学式
C
9
H
16
O
3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
JKOXZTHLNMVLEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
246.7±20.0 °C(Predicted)
密度:
0.999±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.12
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 2,5-dimethyl-3-oxo-4-hexenoate
90784-52-4
C
9
H
14
O
3
170.208
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2,5-dimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate
在
过氧化氢苯甲酰
、
氯仿
、
硫酸
、 phosphorus pentoxide 、
苯
作用下, 生成
(+-)-4,5-dihydroxy-2,5-dimethyl-hex-2t-enoic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Inouye, Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University, 1957, vol. 35, p. 49,70;
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
Methyl 2,5-dimethyl-3-oxo-4-hexenoate
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到methyl 2,5-dimethyl-3-hydroxy-4-hexenoate
参考文献:
名称:
Goorbergh, J. A. M. van den; Nonneman, L. E. Y.; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, # 10, p. 277 - 281
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GOORBERGH, J. A. M. VAN, DEN;NONNEMAN, L. E. Y.;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1985, 104, N 11, 277-281
作者:
GOORBERGH, J. A. M. VAN, DEN、NONNEMAN, L. E. Y.、GEN, A. VAN, DER
DOI:
——
日期:
——
Inouye, 1957, vol. 35, p. 49,63
作者:
Inouye
DOI:
——
日期:
——
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