(3S,7R,8aR)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxy-2-{(2S)-2-(4-fluorophenyl)-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide | 1266227-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,7R,8aR)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxy-2-{(2S)-2-(4-fluorophenyl)-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• 英文别名: (3S,7R,8aR)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxy-2-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)-2-[[(2S)-2-(methylamino)propanoyl]amino]acetyl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• CAS: 1266227-91-1
• 化学式: C₃₁H₄₀FN₅O₅
• 分子量: 581.688
• InChiKey: FNYXNOKFRFOQRN-AWEOTZHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-2-{[(1S)-2-[(3S,7R,8aR)-3-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylcarbamoyl]-7-ethoxyhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-1-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 SOLUTION A 、 三氟乙酸 、 水 、 SOLUTION B 、 乙腈 、 A/SOLUTION B 、 title compound 、 碳酸氢钠 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 ethyl acetate hydrochloride 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.58h， 以to give the title compound (67 mg) as a colorless solid的产率得到(3S,7R,8aR)-N-[(4R)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-ethoxy-2-{(2S)-2-(4-fluorophenyl)-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的每个符号如规范中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。