(E)-ethyl 6,6,6-trifluoro-2-methylhex-3-enoate | 1333159-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 6,6,6-trifluoro-2-methylhex-3-enoate
• CAS: 1333159-48-0
• 化学式: C₉H₁₃F₃O₂
• 分子量: 210.196
• InChiKey: OBYSODXPLQZVKP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊烯酸乙酯 、 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以42%的产率得到(E)-ethyl 6,6,6-trifluoro-2-methylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基 C-H 键活化铜催化末端烯烃的三氟甲基化

  摘要：

  报道了一种前所未有的铜催化末端烯烃三氟甲基化反应类型。该反应代表了通过 C(sp(3))-H 活化的催化三氟甲基化的罕见实例。它还提供了 Cu 催化的烯丙基 CH 活化/功能化在机械上独特的例子。实验和理论分析都表明三氟甲基化可能通过类 Heck 的四元环过渡态发生。

  DOI：

  10.1021/ja206330m