tert-butyl (4-chloro-3-oxobutan-2-yl)carbamate | 1564575-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-3-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-(3-chloro-1-methyl-2-oxopropyl)carbamic acid,1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(4-chloro-3-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1564575-82-1
• 化学式: C₉H₁₆ClNO₃
• 分子量: 221.684
• InChiKey: SUMIWORFUZTLFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-chloro-3-oxobutan-2-yl)carbamate 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 H-Ala-CH2Cl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy substituted peptide compounds

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的羟基取代肽化合物。由于其抑制血管紧张素转化酶的活性，这些化合物可用作降压剂，并且根据X的定义，它们也可能由于其脑啡肽酶抑制活性而用作镇痛剂。

  公开号：

  US04514391A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]-1-diazobutan-2-one 生成 tert-butyl (4-chloro-3-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Use of diamino alcohols as analgesic agents

  摘要：

  一种降解脑啡肽的氨肽酶酶被具有以下结构的化合物和其药用盐所抑制，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立为氢、烷基、羧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基、硫代烷基、(环烷基)烷基、(杂环芳基)烷基、芳基烷基、氨基甲酰烷基、胍基甲酰烷基或杂环芳基；R.sub.3为羟基、烷氧基、(取代烷基)氧基、芳基烷氧基、(杂环芳基)烷氧基或--NY.sub.1 Y.sub.2，其中Y.sub.1和Y.sub.2分别独立为氢、烷基、芳基或芳基烷基或Y.sub.1为氢且Y.sub.2为取代烷基或(杂环芳基)烷基；A.sub.1为甘氨酰、丙氨酰、亮氨酰、苯基丙氨酰、精氨酰、肌氨酰、丝氨酰、天冬氨酰、赖氨酰、谷氨酰、组氨酰、色氨酰、半胱氨酰、甲硫氨酰、苏氨酰、酪氨酰、亮氨酰、缬氨酰、天冬氨酰、脯氨酰、正亮氨酰、正缬氨酰或##STR2##其中n.sub.6为2至15的整数；A.sub.2、A.sub.3、A.sub.4和A.sub.5分别独立为甘氨酰、丙氨酰、亮氨酰、苯基丙氨酰、精氨酰、肌氨酰、丝氨酰、天冬氨酰、赖氨酰、谷氨酰、组氨酰、色氨酰、半胱氨酰、甲硫氨酰、苏氨酰、酪氨酰、亮氨酰、缬氨酰、天冬氨酰、脯氨酰、正亮氨酰或正缬氨酰；n.sub.1、n.sub.2、n.sub.3、n.sub.4和n.sub.5分别独立为0或1。

  公开号：

  US04552866A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014048065A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Provided are triazole derivatives of Formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase and pharmaceutical composition. The triazole derivatives are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  提供了公式I的三唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂和药物组合物。这些三唑衍生物在治疗和预防由该酶介导的疾病中非常有用，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。
• Use of diamino ketones as analgesic agents
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04539312A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  An enkephalin-degrading aminopeptidase enzyme is inhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen, alkyl, carboxyalkyl, halo substituted alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, (cycloalkyl)alkyl, (heteroaryl)alkyl, arylalkyl, carbamoylalkyl, guanidinylalkyl, or heteroaryl; R.sub.3 is hydroxy, alkoxy, (substituted alkyl)oxy, arylalkoxy, (heteroaryl)alkoxy or --NY.sub.1 Y.sub.2, wherein Y.sub.1 and Y.sub.2 are independently hydrogen, alkyl, aryl, or arylalkyl or Y.sub.1 is hydrogen and Y.sub.2 is substituted alkyl or (heteroaryl)alkyl; A.sub.1 is glycyl, alanyl, leucyl, phenylalanyl, arginyl, sarcosyl, seryl, asparagyl, lysyl, glutamyl, histidyl, tryptophyl, cysteinyl, methionyl, threonyl, tyrosyl, leucyl, valyl, aspartyl, prolyl, norleucyl, norvalyl, or ##STR2## wherein n.sub.6 is an integer of 2 to 15; A.sub.2, A.sub.3, A.sub.4 and A.sub.5 each is independently glycyl, alanyl, leucyl, phenylalanyl, arginyl, sarcosyl, seryl, asparagyl, lysyl, glutamyl, histidyl, tryptophyl, cysteinyl, methionyl, threonyl, tyrosyl, leucyl, valyl, aspartyl, or prolyl, norleucyl, or norvalyl; and n.sub.1, n.sub.2, n.sub.3, n.sub.4 and n.sub.5 each is independently 0 or 1.

  一种降解脑啡肽的氨肽酶酶被具有以下结构的化合物所抑制：其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢、烷基、羧基烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、巯基烷基、烷基硫基烷基、(环烷基)烷基、(杂环芳基)烷基、芳基烷基、氨基甲酰基烷基、胍基甲酰基烷基或杂环芳基；R.sub.3是羟基、烷氧基、(取代烷基)氧基、芳基烷氧基、(杂环芳基)氧基或--NY.sub.1 Y.sub.2，其中Y.sub.1和Y.sub.2独立地是氢、烷基、芳基或芳基烷基，或Y.sub.1是氢，Y.sub.2是取代烷基或(杂环芳基)烷基；A.sub.1是甘氨酰基、丙氨酰基、亮氨酰基、苯丙氨酰基、精氨酰基、肌氨酰基、丝氨酰基、天冬氨酰基、赖氨酰基、谷氨酰基、组氨酰基、色氨酰基、蛋氨酰基、甲硫氨酰基、苏氨酰基、酪氨酰基、亮氨酰基、缬氨酰基、天冬氨酰基、脯氨酰基、正亮氨酰基、正缬氨酰基或##STR2##其中n.sub.6是2到15的整数；A.sub.2、A.sub.3、A.sub.4和A.sub.5分别独立地是甘氨酰基、丙氨酰基、亮氨酰基、苯丙氨酰基、精氨酰基、肌氨酰基、丝氨酰基、天冬氨酰基、赖氨酰基、谷氨酰基、组氨酰基、色氨酰基、蛋氨酰基、甲硫氨酰基、苏氨酰基、酪氨酰基、亮氨酰基、缬氨酰基、天冬氨酰基、脯氨酰基、正亮氨酰基或正缬氨酰基；n.sub.1、n.sub.2、n.sub.3、n.sub.4和n.sub.5分别独立地是0或1。
• [EN] HETEROCYCLIC EGFR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES D'EGFR DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022271612A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供一种化合物，其结构式表示为（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗癌症。