phenylmethyl N-(3-chloropropyl)-N-methylcarbamate | 1000197-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl N-(3-chloropropyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: Phenylmethyl N-(3-chloropropyl)-N-methylcarbamate；benzyl N-(3-chloropropyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1000197-91-0
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO₂
• 分子量: 241.718
• InChiKey: OFPUKDAVPRQDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl N-(3-chloropropyl)-N-methylcarbamate 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 phenylmethyl N-[3-[4-[3-chloro-1,6-dihydro-1-[(2S)-2-methylbutyl]-6-oxo-5-(1H-pyrazol-1-yl)-2-pyrazinyl]-3,5-difluorophenoxy]propyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氯丙胺盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenylmethyl N-(3-chloropropyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149448

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
  申请人：Selby Thomas Paul

  公开号：US20110045101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is Q 2 or R 1 ; X is N, CR 2 or CQ 3 ; Y is N or CR 3 ; Z is N or CR 4 ; and Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• Pyrazinones As Cellular Proliferation Inhibitors
  申请人：Bereznak James Francis

  公开号：US20090186907A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention pertains to a method of inhibiting undesired animal cellular proliferation said method comprising contacting an animal cell with a compound of Formula 1 and all pharmaceutically acceptable, salts, N-oxides, hydrates, solvates, or geometric and stereoisomers thereof: wherein R 1 is NR 4 R 5 , N═CR 19 R 21 , OR 6 , G 1 or G 2 ; or C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, each optionally substituted; A is O, S or NR 7 ; R 2 is cyano, NR 8 —N═CR 9 R 10 or NC(═O)R 30 ; or a 5- or 6-membered heteroaromatic ring, each ring or ring system optionally substituted; R 3 is H, halogen, cyano, C 1 -C 6 alkyl; J is C 1 -C 8 alkyl or phenyl, optionally substituted; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 19 , R 21 , R 30 , G 1 and G 2 are as defined in the disclosure.

  本发明涉及一种抑制不需要的动物细胞增殖的方法，该方法包括将动物细胞与公式1的化合物接触，以及其所有药学上可接受的盐、N-氧化物、水合物、溶剂化合物或其几何和立体异构体：其中，R1是NR4R5、N═CR19R21、OR6、G1或G2；或C1-C8烷基、C2-C8烯基，每个基团可选择性地被取代；A是O、S或NR7；R2是氰基、NR8—N═CR9R10或NC(═O)R30；或5-或6-成员杂环芳基环，每个环或环系统可选择性地被取代；R3是H、卤素、氰基、C1-C6烷基；J是C1-C8烷基或苯基，可选择性地被取代；以及R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R19、R21、R30、G1和G2如所述。
• [EN] FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES<br/>[FR] AZOLES SUBSTITUÉS FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009137538A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• [EN] FUNGICIDAL MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011056463A4

  公开（公告）日：2011-11-17
• Tubulin modulating antifungal and antiproliferative pyrazinone derivatives
  作者：Andrew E. Taggi、Thomas M. Stevenson、James F. Bereznak、Paula L. Sharpe、Steven Gutteridge、Robert Forman、John J. Bisaha、Daniel Cordova、Martina Crompton、Lora Geist、Patrick Kovacs、Eric Marshall、Ritesh Sheth、Courtney Stavis、Chi-Ping Tseng

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.038

  日期：2016.2

  A novel class of synthetic tubulin polymerization disruptors, based on a substituted pyrazin-2-one core, has been discovered. These molecules have proven to be potent broad spectrum fungicides, with activity on agriculturally important ascomycete and basidiomycete pathogens. They have also been found to be particularly potent against human rhabdomyosarcoma cells. Using an efficient synthetic route, the agricultural and medicinal activity was explored. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.