N-(4-(3-hydrazino-3-iminopropyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide | 1356861-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-hydrazino-3-iminopropyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 1356861-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆OS₂
• 分子量: 322.415
• InChiKey: DZAHQYBHNLWXGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-(4-(3-hydrazino-3-iminopropyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide 以 正丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到N-(4-(2-(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Activity of Newly Synthesized 2,5-Disubstituted 1,3,4-Thiadiaozle Derivatives

  摘要：

  合成了一些新的2,5-二取代1,3,4-噻二唑及其硫或氮取代衍生物，同时还合成了相应的糖肼衍生物，并测试了它们对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）和放线菌属的抗微生物活性。合成的化合物表现出不同程度的抗微生物活性或抑制作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4227
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(4-(3-hydrazino-3-iminopropyl)-5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial Activity of Newly Synthesized 2,5-Disubstituted 1,3,4-Thiadiaozle Derivatives

  摘要：

  合成了一些新的2,5-二取代1,3,4-噻二唑及其硫或氮取代衍生物，同时还合成了相应的糖肼衍生物，并测试了它们对枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性菌）、铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）和放线菌属的抗微生物活性。合成的化合物表现出不同程度的抗微生物活性或抑制作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.12.4227