Trimethyl-[(1E,5E,7E)-4,4,6-trimethyl-8-((S)-toluene-4-sulfinyl)-octa-1,5,7-trienyl]-silane | 137266-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[(1E,5E,7E)-4,4,6-trimethyl-8-((S)-toluene-4-sulfinyl)-octa-1,5,7-trienyl]-silane
• CAS: 137266-21-8
• 化学式: C₂₁H₃₂OSSi
• 分子量: 360.636
• InChiKey: SJIBHXLJMMPANF-CVDMLWLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[(1E,5E,7E)-4,4,6-trimethyl-8-((S)-toluene-4-sulfinyl)-octa-1,5,7-trienyl]-silane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 铜 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 [(3R,4S)-2-Oxo-4-((1E,5E)-1,3,3-trimethyl-6-trimethylsilanyl-hexa-1,5-dienyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-fragolide and (−)-pereniporin B via vinylsilane terminated cationic cyclization

  摘要：

  Enantioselective syntheses of (+)-fragolide and (-)-pereniporin B are detailed. Marino's lactone annulation method was employed to establish relative and absolute stereochemistry at carbon in the bicyclization substrate. Regio- and stereoselective oxidations of tricyclic drimane precursors are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92273-1