1,3-Diphenyl-phenanthren | 907-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-phenanthren
• 英文别名: 1,3-Diphenylphenanthrene
• CAS: 907-43-7
• 化学式: C₂₆H₁₈
• 分子量: 330.429
• InChiKey: AVKUDVBVCGMVNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  512.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren-1-ol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,3-Diphenyl-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  Rao,R.R. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 38 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Addition/Cyclization Reaction of 2-Vinylanilines with Alkynes: Synthesis of Naphthalenes via Electron Catalysis
  作者：Xia Cao、Bao-Gui Cai、Guo-Yong Xu、Jun Xuan

  DOI：10.1002/asia.201801496

  日期：2018.12.18

  A cascade radical addition/cyclization reaction of 2‐vinylanilines with alkynes for the synthesis of biologically important naphthalene derivatives is reported. In this transformation, the in‐situ‐formed diazonium salts from 2‐vinylanilines served as efficient aryl radical precursors and the reaction was run under metal‐free conditions.

  报道了2-乙烯基苯胺与炔类的级联自由基加成/环化反应，用于合成生物学上重要的萘衍生物。在该转化过程中，由2-乙烯基苯胺形成的重氮盐可作为有效的芳基自由基前体，并且该反应在无金属条件下进行。
• Dimroth,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 678, p. 202 - 213
  作者：Dimroth,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• RAO R. R.; RAO A.; ROY S.; CHAKRAVORTY K., INDIAN J. CHEM. SEC. B. <IJOC-AP>, 1976, 14, NO 1, 38-40
  作者：RAO R. R.、 RAO A.、 ROY S.、 CHAKRAVORTY K.

  DOI：——

  日期：——