(E)-1-fluoro-3-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene | 1446318-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-fluoro-3-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-3-[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 1446318-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F
• 分子量: 162.207
• InChiKey: RRORADPWXXAIBI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-phenyl-2-oxo-3-butenoate 、 (E)-1-fluoro-3-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene 在 C₃₉H₆₀N₄O₄ 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-fluoro-5′-methyl-1′,2′,3′,4′-tetrahydro[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-2′-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  锌（II）催化的（E）-1-苯基二烯与β，γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Diels-Alder反应

  摘要：

  通过使用稳定且容易获得的手性N，N'-二氧化物/ ，可以实现高度区域，非对映和对映选择性Diels-Alder反应与（E）-1-苯基二烯的β，γ-不饱和α-酮酸酯的反应锌（II）配合物作为催化剂。在温和的反应条件下，仅以良好至优异的收率获得了具有三个手性中心的相应环己烯的一种异构体。通过X射线衍射分析鉴定了产物和手性N，N'-二氧化物/锌（II）催化剂的构型。此外，提出了可能的催化模型来解释不对称感应的起源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01771
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-fluorophenyl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到(E)-1-fluoro-3-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 1,3-Dienes from Propargylic Alcohols by LiAlH₄/AlCl₃

  摘要：

  Herein we report that LiAlH4/AlCl3 is a very efficient reagent for the reductive dehydration of aryl propargylic alcohols in tetrahydrofuran solvent at reflux to give 1,3-dienes with good yields and high E selection. The reaction conditions are mild and easy to operate, and a variety of aryl functional groups, such as bromo, fluoro, butyl, and methoxyl groups, are tolerated. With our protocol, useful (E,E)-1,3-dienes can be synthesized. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) to view the free supplemental file.

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.711881

文献信息

• Cu-catalyzed regioselective borylcyanation of 1,3-dienes
  作者：Lu Wen、Haiyan Zhang、Jiping Wang、Fanke Meng

  DOI：10.1039/c8cc07032f

  日期：——

  Catalytic regioselective generation of an allyl–Cu complex through Cu–B(pin) (pin = pinacolato) addition to 1,3-dienes followed by reaction with an electrophilic cyanation reagent to afford multifunctional organoboron compounds is presented. Reactions of a wide range of 1,3-dienes with different substitution patterns promoted by an easily accessible phosphine–Cu complex proceed with high yields and

  本文介绍了通过将Cu-B（pin）（pin = pinacolato）加到1,3-二烯中，然后与亲电子氰化试剂反应生成多功能有机硼化合物来催化烯丙基铜配合物的区域选择性生成。易于获得的膦-铜络合物促进了具有不同取代模式的各种1,3-二烯的反应，具有高收率和区域选择性。
• NOVEL BENZYLIDENEACETONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Korpharm Co., Ltd.

  公开号：EP3659592A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  The present invention relates to novel benzylideneacetone derivatives or uses thereof, more specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating, or food composition for ameliorating a cancer or a bone disease comprising a compound defined by Formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Since compounds according to the present invention exhibit strong inhibitory activity on proliferation and differentiation of osteoclast, and activity on proliferation and differentiation of osteoblast, it can be usefully used to develop safe and effective anti-cancer agents, and therapeutic agents for preventing and treating or foods for ameliorating bone diseases including osteoporosis, and the like.

  本发明涉及新型苯亚甲基丙酮衍生物或其用途，更具体地说，本发明涉及一种用于预防或治疗癌症或骨病的药物组合物或用于改善癌症或骨病的食品组合物，其活性成分包括式 1 所定义的化合物或其药学上可接受的盐。 由于本发明的化合物对破骨细胞的增殖和分化有很强的抑制活性，对成骨细胞的增殖和分化也有很强的抑制活性，因此可用于开发安全有效的抗癌剂、预防和治疗骨病（包括骨质疏松症）的治疗剂或改善骨病的食品等。