[methyl 4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl-^κ4N^21,22,23,24)benzoato(2-)]copper | 202007-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [methyl 4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl-^κ4N^21,22,23,24)benzoato(2-)]copper
• CAS: 202007-74-7
• 化学式: C₄₆H₃₀CuN₄O₂
• 分子量: 734.316
• InChiKey: GFPJLGSQNPXNSO-RORYYHOOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [methyl 4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl-^κ4N^21,22,23,24)benzoato(2-)]copper 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and physicochemical properties of a saddle-distorted porphyrin with a peripheral carboxyl group

  摘要：

  合成并表征了一种鞍形扭曲卟啉，该卟啉含有一个羧基作为中苯基上的氢键位点。X 射线衍射分析揭示了一种具有分子间氢键的超分子结构。通过在溶液中进行光谱测量，研究了外围羧基对卟啉理化性质和自组装的影响。此外，还通过电化学测量研究了卟啉及其锌（II）配合物的氧化还原特性，并考察了它们在染料敏化太阳能电池中的应用。

  DOI：

  10.1142/s1088424611003379
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到[methyl 4-(10,15,20-triphenylporphyrin-5-yl-^κ4N^21,22,23,24)benzoato(2-)]copper
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and physicochemical properties of a saddle-distorted porphyrin with a peripheral carboxyl group

  摘要：

  合成并表征了一种鞍形扭曲卟啉，该卟啉含有一个羧基作为中苯基上的氢键位点。X 射线衍射分析揭示了一种具有分子间氢键的超分子结构。通过在溶液中进行光谱测量，研究了外围羧基对卟啉理化性质和自组装的影响。此外，还通过电化学测量研究了卟啉及其锌（II）配合物的氧化还原特性，并考察了它们在染料敏化太阳能电池中的应用。

  DOI：

  10.1142/s1088424611003379

文献信息

• Spectral Addressability in a Modular Two Qubit System
  作者：Stephen von Kugelgen、Matthew D. Krzyaniak、Mingqiang Gu、Danilo Puggioni、James M. Rondinelli、Michael R. Wasielewski、Danna E. Freedman

  DOI：10.1021/jacs.1c02417

  日期：2021.6.2

  the creation of chemical qubits, the core units of a quantum information science (QIS) system. By exploiting the atomistic control inherent to synthetic chemistry, we address a fundamental question of how the spin–spin distance between two qubits impacts electronic spin coherence. To achieve this goal, we designed a series of molecules featuring two spectrally distinct qubits, an early transition metal

  合成化学的结构精度和可重复性的结合非常适合创建化学量子位，这是量子信息科学 (QIS) 系统的核心单元。通过利用合成化学固有的原子控制，我们解决了两个量子位之间的自旋-自旋距离如何影响电子自旋相干性的基本问题。为实现这一目标，我们设计了一系列具有两个光谱不同量子位元的分子，即早期过渡金属 Ti 3+和晚期过渡金属 Cu 2+随着两种金属之间的分离增加。至关重要的是，我们还合成了单金属同系物作为对照。两种金属之间的光谱分离使我们能够单独探测双金属物种中的每种金属，并将其与单金属对照样品进行比较。在 1.2-2.5 nm 的范围内，我们发现电子自旋对相干时间的影响可以忽略不计，我们将这一发现归因于不同的共振频率。相反，相干时间由到另一个量子位配体框架上核自旋的距离控制。这一发现为光谱可寻址分子量子位的设计提供了指导。