3-amino-2,6-dimethyl-5-nitropyridine | 1286191-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-amino-2,6-dimethyl-5-nitropyridine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-5-nitropyridin-3-amine
• CAS: 1286191-57-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: PHIPHVXRRMMGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,6-dimethyl-5-nitropyridine 在 吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 122.17h， 生成 3-(benzoylamino)-1,2,6-trimethyl-5-nitropyridinium fluoridosulfate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-硝基吡啶鎓盐的亲核再循环意外生成5-硝基-1H-苯并咪唑

  摘要：

  在NaOH水-醇溶液存在下，通过3-苯甲酰基氨基-1，2-二甲基-5-硝基吡啶鎓盐的多米诺阴离子工艺重排，已经描述了取代的5-硝基-2-苯基-1 H-苯并咪唑的合成。取代的N-苯甲酰基-邻-苯二胺是通过在甲基胺水溶液存在下将3-苯甲酰基氨基-1，2-二甲基-5-硝基吡啶鎓盐进行再循环而获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.1876
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dimethyl-5-nitro-3-pyridyl)ethanone 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3-amino-2,6-dimethyl-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶S。9 *。取代的3-氨基-5-硝基吡啶的合成

  摘要：

  通过Curtius，Schmidt和Hofmann反应已经合成了取代的3-氨基-5-硝基吡啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0660-0