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7-chloro-4-methyl-1H-indol-5-amine | 1003858-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-4-methyl-1H-indol-5-amine
英文别名
——
7-chloro-4-methyl-1H-indol-5-amine化学式
CAS
1003858-72-7
化学式
C9H9ClN2
mdl
——
分子量
180.63
InChiKey
YAQYIOUUDQZYID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-4-methyl-1H-indol-5-amine 、 4-氯-5-碘-6-甲基吡啶-3-腈 在 乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以to provide 610 mg (82%) of 4-[(7-chloro-4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-iodo-6-methylnicotinonitrile as a yellow solid的产率得到4-[(7-chloro-4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]-5-iodo-6-methylnicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    Indole-substituted 3-cyanopyridines As Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中X为—O—、—N(R3)—、—S—、—S(O)—或—S(O)2—;R2为C1-4烷基或—CF3;R1、R3、R4和p如本文所定义;所述化合物可用作激酶抑制剂。还公开了含有上述化合物的制药组合物,以及制备式(I)化合物及其药学上可接受的盐的中间体化合物和方法;以及使用上述化合物治疗炎症和自身免疫性疾病,如哮喘、结肠炎、多发性硬化症、牛皮癣、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病和关节炎的方法。
    公开号:
    US20110028455A1
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文献信息

  • Substituted 3-cyanopyridines as protein kinase inhibitors
    申请人:Cole Cecil Derek
    公开号:US20070287708A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
    本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯,其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法,以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
  • SUBSTITUTED 3-CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP2029543A2
    公开(公告)日:2009-03-04
  • 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth LLC
    公开号:EP2229377A1
    公开(公告)日:2010-09-22
  • US7781591B2
    申请人:——
    公开号:US7781591B2
    公开(公告)日:2010-08-24
  • [EN] SUBSTITUTED 3-CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2007146376A2
    公开(公告)日:2007-12-21
    [EN] The present teachings provide compounds of formula I (I) and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R1, R2, and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule I et leurs sels, hydrates et esters pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle R1, R2 et X sont tels que définis ici. La présente invention concerne également des procédés de fabrication des composés représentés par la formule I, et des procédés de traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires par l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé ou de composés représentés par la formule I à un mammifère, y compris à l'humain.
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