H-(Aib-Δ^ZPhe)4-Aib-OMe | 316375-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(Aib-Δ^ZPhe)4-Aib-OMe
• CAS: 316375-95-8
• 化学式: C₅₇H₆₇N₉O₁₀
• 分子量: 1038.21
• InChiKey: IXZIVFVOGATXAO-MSFFHKITSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(Aib-Δ^ZPhe)4-Aib-OMe 在 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Boc-L-Leu2-(Aib-Δ^ZPhe)4-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过源自“谢尔曼基序”的共价手性多米诺效应诱导异手性螺旋

  摘要：

  我们报告了独特的现象，其中通过增加 l 序列的链长，发生从同手性螺旋到异手性螺旋的转变。这里使用了由不同长度的 l-Leu 序列和 C 端侧的非手性 nona 序列组成的肽。主要通过在各种溶剂中使用 CD 分析或另外通过 IR 和 NMR 来研究其肽在溶液中的构象。当 l 序列具有足够的长度时，在非手性序列中诱导出左手螺旋。值得注意的是，聚合的l-序列产生了一个异手性螺旋，它在手性/非手性序列的边界周围转换螺旋意义。能量计算表明，稳定的异手性螺旋倾向于弯曲形式，而同手性螺旋则采取相对直的形式。这种弯曲形式被认为有利于溶剂效应。“谢尔曼基序”已被认为是蛋白质螺旋中的局部异手性结构。我们通过源自 Schellman 基序的共价手性多米诺效应提出了异手性螺旋的成核模型。目前的发现不仅为我们提供了异手性螺旋的新设计，而且还支持了原始手性/非手性序列的同手性-异手性结构起源的基本模型。

  DOI：

  10.1021/ja063873n
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(Aib-Δ^ZPhe)4-Aib-OMe 在 三氟乙酸 作用下， 生成 H-(Aib-Δ^ZPhe)4-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过源自“谢尔曼基序”的共价手性多米诺效应诱导异手性螺旋

  摘要：

  我们报告了独特的现象，其中通过增加 l 序列的链长，发生从同手性螺旋到异手性螺旋的转变。这里使用了由不同长度的 l-Leu 序列和 C 端侧的非手性 nona 序列组成的肽。主要通过在各种溶剂中使用 CD 分析或另外通过 IR 和 NMR 来研究其肽在溶液中的构象。当 l 序列具有足够的长度时，在非手性序列中诱导出左手螺旋。值得注意的是，聚合的l-序列产生了一个异手性螺旋，它在手性/非手性序列的边界周围转换螺旋意义。能量计算表明，稳定的异手性螺旋倾向于弯曲形式，而同手性螺旋则采取相对直的形式。这种弯曲形式被认为有利于溶剂效应。“谢尔曼基序”已被认为是蛋白质螺旋中的局部异手性结构。我们通过源自 Schellman 基序的共价手性多米诺效应提出了异手性螺旋的成核模型。目前的发现不仅为我们提供了异手性螺旋的新设计，而且还支持了原始手性/非手性序列的同手性-异手性结构起源的基本模型。

  DOI：

  10.1021/ja063873n