氮杂环丁烷-3-基乙酸2,2,2-三氟乙酸 | 1356114-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氮杂环丁烷-3-基乙酸2,2,2-三氟乙酸
• 英文名称: acetic acid azetidin-3-yl ester trifluoro acetate
• 英文别名: Azetidin-3-yl acetate 2,2,2-trifluoroacetate；azetidin-3-yl acetate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1356114-40-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₉NO₂
• 分子量: 229.156
• InChiKey: FFOJAXJYBZLGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂环丁烷-3-基乙酸2,2,2-三氟乙酸 、 methyl 7-{N-[4-fluoro-2-((Z)-3-hydroxyprop-1-enyl)-benzenesulfonyl]-N-(methoxycarbonyl)amino}-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 7-{4-fluoro-2-[(Z)-3-(3-acetoxyazetidin-1-yl)-prop-1-enyl]benzenesulfonylamino}-4H-furo[2,3-c]chromene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHDS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER

  摘要：

  该发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2012012642A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 氮杂环丁烷-3-基乙酸2,2,2-三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHDS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER

  摘要：

  该发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2012012642A1

文献信息

• NOVEL PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200062752A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R 3 to R 6 each represent a hydrogen atom or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R 7 and R 8 together represent —N—OR 10 (wherein R 10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R 7 and R 8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.

  本发明旨在提供一种具有高抗肿瘤活性和低毒性对正常细胞的新型化合物。本发明提供一种由以下式(1)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐，其中R1代表氢原子、卤素原子或类似物；R2代表氢原子、卤素原子或类似物；R3至R6各自代表氢原子或类似物；R7代表氢原子或类似物；R8代表氢原子、卤素原子、以下式(a)（其中Ra1和Ra2各自代表氢原子、羟基、可选择取代的低烷基基团或类似物）或类似物，或者R7和R8一起代表—N—OR10（其中R10代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或芳基烷基基团），或者R7和R8与相邻碳原子一起形成可选择取代的4-至6元饱和杂环，或类似物；R9代表氢原子或类似物；X代表氮原子或类似物；Y代表氮原子或类似物。
• Tricyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Clark David

  公开号：US20130123235A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供三环化合物及其在治疗医学障碍（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的制药组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基氨肽酶2的活性。
• Tricyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Clark David

  公开号：US09266896B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学障碍（如肥胖症）方面的应用。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。
• BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Hansoh Biomedical Co., Ltd.

  公开号：EP4086253A1

  公开（公告）日：2022-11-09

  A biphenyl derivative inhibitor represented by general formula (Ib) and use in the preparation of medicaments for treating cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases.

  一种由一般式(Ib)表示的二苯基衍生物抑制剂，用于制备治疗癌症、传染病和自身免疫疾病的药物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHDS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP2595988A1

  公开（公告）日：2013-05-29