3-acetoxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1215205-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-acetoxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-acetoxyazetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-acetyloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1215205-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: DNJUHDXBMYLVLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以31.2 mg的产率得到N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  受保护的 3-卤代氮杂环丁烷的改进的克级合成：氮杂环丁烷-3-羧酸的快速多样化合成

  摘要：

  氮杂环丁烷是在各种天然产物和药物化合物中发现的越来越重要的杂环。受保护的 3-卤代氮杂环丁烷是药物化学中广泛使用的通用构件，已在 1-氮杂双环 [1.1.0] 丁烷的一锅、克级应变释放反应中从市售原料制备。这些中间体随后用于制备一系列高价值的氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物，包括首次报道的 1-(叔丁氧基羰基)-3-((三氟甲基)硫代)氮杂环丁烷-3-羧酸的合成。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.549
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-acetoxy-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHDS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LES PRÉPARER ET LES UTILISER

  摘要：

  该发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对蛋氨酸氨肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2012012642A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011100401A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Tricyclic Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Clark David

  公开号：US20130123235A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供三环化合物及其在治疗医学障碍（如肥胖症）中的应用。还提供了制备各种三环化合物的制药组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰基氨肽酶2的活性。
• Tricyclic compounds and methods of making and using same
  申请人：Clark David

  公开号：US09266896B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The invention provides tricyclic compounds and their use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making various tricyclic compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.

  本发明提供了三环化合物及其在治疗医学障碍（如肥胖症）方面的应用。还提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酰氨肽酶2的活性。
• SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR PRODUCING MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3786165A1

  公开（公告）日：2021-03-03

  The present invention provides synthetic intermediates useful in the preparation of compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor Xia inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了用于制备式（I）化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成中间体，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性夏因子抑制剂或 fXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。