Dibenzonaphtho<2.1.8.7.6-tuvwx>hexaphen | 191-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Dibenzonaphtho<2.1.8.7.6-tuvwx>hexaphen
• 英文别名: dibenzo[lm,yz]pyranthrene；Dibenzo[lm,yz]pyranthren；Dibenzo[lm,yz]pyranthrene；decacyclo[17.13.1.14,32.15,9.120,24.02,17.03,14.029,33.013,36.028,35]hexatriaconta-1(32),2(17),3(14),4(34),5,7,9(36),10,12,15,18,20,22,24(35),25,27,29(33),30-octadecaene
• CAS: 191-06-0
• 化学式: C₃₆H₁₈
• 分子量: 450.539
• InChiKey: HEVFVANTCWMUMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 Dibenzonaphtho<2.1.8.7.6-tuvwx>hexaphen 在 四氯苯醌 作用下， 生成 tetrabenzo[def,l3,qrs,yz]pyranthrene-8,9,17,18-tetracarboxylic acid-8,9;17,18-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  Clar; Kuehn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 181,192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芘 、 1-溴代萘 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 Dibenzonaphtho<2.1.8.7.6-tuvwx>hexaphen
  参考文献：
  名称：

  Clar; Kuehn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 181,192

  摘要：

  DOI：