5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide | 945-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 5-Phenylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 945-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: YAFZGWDDRQXPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole-1-carboxylic acid (8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)-amide 、 5-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-phenyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-amide 1-[(8-diethylamino-4,5-dihydro-thiazolo[4,5-h]quinazolin-2-yl)amide]
  参考文献：
  名称：

  2-Carboxamide Cycloamino Ureas

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20110003786A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-CARBOXAMIDE PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ALPHA-CARBOXAMIDE
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020210485A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed are processes for preparing α-carboxamide pyrrolidine derivatives, in particular (2S,5R)-5-(4-((2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2-carboxamide, and intermediates for use in said processes along with processes for preparing said intermediates.

  公开了制备α-羧酰胺吡咯烷衍生物的方法，特别是(2S,5R)-5-(4-((2-氟苯基)氧基)苯基)吡咯烷-2-羧酰胺，以及用于该方法的中间体的方法，以及制备该中间体的方法。
• 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2448946A1

  公开（公告）日：2012-05-09
• US8357707B2
  申请人：——

  公开号：US8357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• [EN] 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO URÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011000855A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) and sails thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.