(E)-1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-methyl-4-(phenylsulfonyl)but-2-enyl)benzene | 73892-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-methyl-4-(phenylsulfonyl)but-2-enyl)benzene
• 英文别名: 1-[(E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 73892-12-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄S
• 分子量: 388.528
• InChiKey: HVXPOJQNEJALJH-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-methyl-4-(phenylsulfonyl)but-2-enyl)benzene 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl)-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解反应制备辅酶 Q10 及其衍生物的关键中间体

  摘要：

  报道了一种用于制备甲基丙烯酸苄酯的替代催化策略，甲基丙烯酸苄酯是合成辅酶 Q10 和衍生物的关键中间体。该策略通过利用烯丙基芳烃的催化形成然后交叉复分解选择性地形成具有良好产率（58-64％）和完全 E 选择性的 E-甲基丙烯酸苄酯酯，避免了不良的化学计量还原/氧化过程。酯中间体被还原为常见的关键苄烯丙醇（产率 90-92%），随后用于辅酶 Q10 和一种衍生物的正式合成。

  DOI：

  10.3390/molecules25030448
• 作为产物：
  描述：

  1‐allyl‐2,5‐dimethoxy‐3,4,6‐trimethylbenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 (E)-1,4-dimethoxy-2,3,5-trimethyl-6-(3-methyl-4-(phenylsulfonyl)but-2-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解反应制备辅酶 Q10 及其衍生物的关键中间体

  摘要：

  报道了一种用于制备甲基丙烯酸苄酯的替代催化策略，甲基丙烯酸苄酯是合成辅酶 Q10 和衍生物的关键中间体。该策略通过利用烯丙基芳烃的催化形成然后交叉复分解选择性地形成具有良好产率（58-64％）和完全 E 选择性的 E-甲基丙烯酸苄酯酯，避免了不良的化学计量还原/氧化过程。酯中间体被还原为常见的关键苄烯丙醇（产率 90-92%），随后用于辅酶 Q10 和一种衍生物的正式合成。

  DOI：

  10.3390/molecules25030448

文献信息

• A New Efficient Method for the Preparation of Sulfone-Functionalized Prenylhydroquinones
  作者：Yoshiji Fujita、Michihiro Ishiguro、Takashi Onishi、Takashi Nishida

  DOI：10.1055/s-1981-29490

  日期：——
• FUJITA, YOSHIJI;OHNISHI, TAKASHI;NISHIDA, TAKASHI
  作者：FUJITA, YOSHIJI、OHNISHI, TAKASHI、NISHIDA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA YOSHIJI; ISHIGURO MICHIHIRO; ONISHI TAKASHI; NISHIDA TAKASHI, SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 6, 469-471
  作者：FUJITA YOSHIJI、 ISHIGURO MICHIHIRO、 ONISHI TAKASHI、 NISHIDA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——