2-(N-2,6-dichlorophenyl)aminopent-2-en-4-one | 888324-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-2,6-dichlorophenyl)aminopent-2-en-4-one
• 英文别名: 4-((2,6-dichlorophenyl)amino)pent-3-en-2-one；4-(2,6-dichlorophenyl)amino-3-penten-2-one；4-(2,6-Dichloroanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 888324-25-2
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 244.12
• InChiKey: BPTHZHYLGBVUSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-2,6-dichlorophenyl)aminopent-2-en-4-one 、 triethyloxonium fluoroborate 在 三乙胺 、 邻苯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以4.551 g的产率得到N-(2,6-dichlorophenyl)-4-ethoxypent-3-en-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Zirconium and hafnium complexes supported by linked bis(β-diketiminate) ligands: synthesis, characterization and catalytic application in ethylene polymerization

  摘要：

  含有新1,2-乙二基或1,3-丙二基连接的双(β-二酮亚胺)配体的锆和铪配合物[{CnH2n-(BDIAr)2}MCl2](Ar = 2,6-Me2-C6H3, 2,6-Cl2-C6H3, 2,6-iPr2-C6H3;M = Zr, n = 2(4a–c), n = 3(5a–c);M = Hf, n = 2(6b))通过MCl4·2THF与相应配体的二锂盐反应合成。在固态下,锆配合物4c和5c具有扭曲的三方棱柱和八面体配位几何结构以及C1对称结构。变温1H NMR谱表明,溶剂中的4a和5a表现出流动性特性。使用甲基铝氧烷(MAO)活化,这些配合物(除铪配合物6b外)均显示出中等的乙烯聚合催化活性。1,2-乙二基连接的配合物4a和4b通常比相应的1,3-丙二基连接的类似物活性更高。苯环上的邻位取代基对1,2-乙二基系列或1,3-丙二基系列催化活性的影响不同。值得注意的是,即使在较低的Al/Zr摩尔比500下,这些锆配合物的催化活性也能得以保持。生成了分子量分布较宽(MWD = 15.3–20.3)的聚乙烯,这可能是由于锆配合物的流动性特征所致。通过13C NMR光谱和DSC分析进一步确定了所得聚乙烯的线性结构。

  DOI：

  10.1039/b905392a
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 2,6-二氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(N-2,6-dichlorophenyl)aminopent-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有酮化配体的甲基铝和异丙醇铝配合物：环酯的合成，结构表征和开环聚合

  摘要：

  单（酮化）铝二甲基配合物1a - 5a和双（酮化）铝甲基配合物2b是通过AlMe 3与各种N-芳基取代的酮亚胺化合物分别以1：1或1：2摩尔比反应而合成的。Al（O i Pr）3与酮亚胺化合物L 2 H的反应生成了双（酮化）异丙醇铝配合物2c。所有配合物均通过1 H和13 C { 1 H} NMR光谱（EA或HRMS分析）进行表征。配合物的X射线衍射测量图2a和3a证实了固态的2a和3a都以四面体结构存在，铝原子中心被双螯合酮化配体的氧和氮供体以及两个甲基包围。此外，一个triligated铝络合物3（铝（L 3）3）具有六配位金属芯和双核异丙醇铝络合物6D [（L 6）2的Al（μ-O我PR）2的Al（O我PR）2 ]与C 2分离了对称性并通过X射线衍射研究对其进行了表征。所有甲基丙烯酸铝配合物在外消旋乳酸（rac -LA）的开环聚合（ROP）中均起活性引发剂的作用，从而在70°C下提供

  DOI：

  10.1016/j.poly.2014.05.055

文献信息

• A novel and reusable magnetic nanocatalyst developed based on graphene oxide incorporated strontium nanoparticles for the facial synthesis of β-enamino ketones under solvent-free conditions
  作者：Seyyed Rasul Mousavi、Hassan Sereshti、Hamid Rashidi Nodeh、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1002/aoc.4644

  日期：2019.1

  A novel magnetic SrFeGO nanocatalyst (NC) was synthesized through a simple sol–gel technique by introducing strontium and iron oxide nanoparticles onto graphene. The synthesized NC was characterized using FT‐IR and FE‐SEM. Subsequently, the catalytic activity of SrFeGO was tested in a reaction between β‐dicarbonyl compounds and aniline derivatives to gain β‐enamino ketone derivatives under solvent‐free

  通过将锶和氧化铁纳米颗粒引入石墨烯，通过简单的溶胶-凝胶技术合成了一种新型的磁性SrFeGO纳米催化剂（NC）。使用FT-IR和FE-SEM对合成的NC进行表征。随后，在无溶剂条件下，在β-二羰基化合物与苯胺衍生物之间的反应中测试了SrFeGO的催化活性，以获得β-烯氨基酮衍生物。发现SrFeGO NC是合成β-烯胺酮的潜在催化剂。通过这种反应产生的β-烯氨基酮可以无需色谱纯化就可以高纯度分离。新制备的磁性氧化石墨烯纳米复合材料可以回收并重复使用多次，而效率没有明显降低。此外，
• Solid state and theoretical study of structural properties induced by step-wise chloro functionalization in dicarbonyl-[2-(phenylamino)pent-3-en-4-onato]rhodium(I) complexes
  作者：Gertruida J.S. Venter、Gideon Steyl、Andreas Roodt

  DOI：10.1080/00958972.2013.878801

  日期：2014.1.2

  [2-(phenylamino)pent-3-en-4-onato]rhodium(I) complexes were thus investigated with regard to optimized energies, metal–metal interactions, and bonding distances and angles primarily using X-ray diffraction and DFT calculations. The five complexes crystallized in three different crystal systems and five separate space groups. The packing modes of the complexes were evaluated by considering the relative orientation and

  介绍了一系列含有系统引入的苯基-氯取代的单阴离子 β-烯氨基酮配体（N，O-二齿供体）的五种铑（I）二羰基配合物。在固态和理论上优化的结构中研究了氯取代对苯环的影响。因此，研究了二羰基 [2-(苯基氨基)pent-3-en-4-onato]铑 (I) 配合物中苯基氨基环上的氯取代，以优化能量、金属-金属相互作用以及键合距离和角度，主要使用X 射线衍射和 DFT 计算。这五个配合物在三个不同的晶体系统和五个独立的空间群中结晶。通过考虑相对取向和金属 - 金属相互作用来评估配合物的堆积模式，并发现受不同因素的影响，包括弱分子间氢键。虽然没有观察到显着的 Cl⋯Cl 相互作用，但发现了显着的 Rh⋯Rh 键合。理论上优化的结构与固态相关性非常好，RMS 叠加值在 0.62 和 0.23 Å 之间变化。配位时，烯氨基配体的苯环无一例外地与配位面呈约 90° 的二面角，在金属中心产生显着的相应空间位