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5-phenyl-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-1-one | 1523131-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-phenyl-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-1-one
英文别名
5-phenyl-1H-furo[3,4-c]pyrrol-3-one
5-phenyl-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-1-one化学式
CAS
1523131-51-2
化学式
C12H9NO2
mdl
——
分子量
199.209
InChiKey
XWWZVLYPLXLOPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium acetatesilver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 5-phenyl-3,5-dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过Ag(I)介导的共轭加成和末端炔烃与胺的环化反应合成多取代的吡咯
    摘要:
    已经开发了由末端的炔烃与胺进行的Ag(I)介导的共轭加成和环化反应。以高收率获得高度取代的吡咯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.020
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