m-bis[(4-bromobutyl)oxy]benzene | 82395-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-bis[(4-bromobutyl)oxy]benzene
• 英文别名: 1,3-bis(4-bromobutoxy)benzene
• CAS: 82395-65-1
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 380.12
• InChiKey: KEORIZYILLDENT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-bis[(4-bromobutyl)oxy]benzene 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,3-bis(4-azidobutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  在环内位置具有5-硝基间苯二甲酸酯功能的三唑烷类的合成，光物理，抗菌和杀幼虫剂研究†

  摘要：

  通过铜（I）在温和条件下，通过铜（I）催化相应的炔丙基酯与各种苯基取代的脂族叠氮的1,3偶极环加成反应，合成了在环内位置具有1-硝基邻苯二甲酸5-硝基酯和三唑官能团的1：1和2：2低聚三唑烷。点击方法。1：1的低聚triazolophanes表现出良好的靶结合对的能力和更好的抗菌活性的金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，伤寒沙门氏菌和大肠埃希氏菌的细菌比2：2低聚triazolophanes，通过分子对接研究的支持，和triazolophanesŤ 3，T 4和Ť5显示出良好的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1039/c8nj01248b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到m-bis[(4-bromobutyl)oxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  在环内位置具有5-硝基间苯二甲酸酯功能的三唑烷类的合成，光物理，抗菌和杀幼虫剂研究†

  摘要：

  通过铜（I）在温和条件下，通过铜（I）催化相应的炔丙基酯与各种苯基取代的脂族叠氮的1,3偶极环加成反应，合成了在环内位置具有1-硝基邻苯二甲酸5-硝基酯和三唑官能团的1：1和2：2低聚三唑烷。点击方法。1：1的低聚triazolophanes表现出良好的靶结合对的能力和更好的抗菌活性的金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，伤寒沙门氏菌和大肠埃希氏菌的细菌比2：2低聚triazolophanes，通过分子对接研究的支持，和triazolophanesŤ 3，T 4和Ť5显示出良好的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1039/c8nj01248b

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Bis-Thiazolium Salts as Potential Antimalarial Drugs
  作者：Sergio A. Caldarelli、Jean-Frédéric Duckert、Sharon Wein、Michèle Calas、Christian Périgaud、Henri Vial、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1002/cmdc.201000097

  日期：——

  the structural requirements of the linker that lead to more rigid analogues with fewer rotatable bonds but which retain antimalarial activity, a new series of compounds incorporating an aryl moiety and eventually oxygen atoms were prepared, and their biological activity was evaluated. Structure–activity relationships suggest that the optimal linker construct is an aromatic group with two n‐butyl chains

  先前已设计出一种基于使用双效衍生物的创新治疗方法，以抑制疟原虫中磷脂酰胆碱的生物合成。 spp。其中，双噻唑鎓盐在低纳摩尔浓度范围内能阻止疟原虫的增殖。但是，由于不合适的分子特性，例如两个极性头的存在和接头的柔韧性，这些化合物的口服生物利用度低。为了表征导致更刚性的类似物，具有更少的可旋转键但保留抗疟活性的接头的结构要求，制备了一系列新的包含芳基部分并最终引入氧原子的化合物，并对其生物学活性进行了评估。结构与活性之间的关系表明，最佳的连接子结构是在对位上有两个正丁基链分支的芳族基团。两个新的线索（化合物选择39和40进行进一步开发。
• Polyyne Rotaxanes: Stabilization by Encapsulation
  作者：Levon D. Movsisyan、Michael Franz、Frank Hampel、Amber L. Thompson、Rik R. Tykwinski、Harry L. Anderson

  DOI：10.1021/jacs.5b12049

  日期：2016.2.3

  Active metal template Glaser coupling has been used to synthesize a series of rotaxanes consisting of a polyyne, with up to 24 contiguous sp-hybridized carbon atoms, threaded through a variety of macrocycles. Cadiot–Chodkiewicz cross-coupling affords higher yields of rotaxanes than homocoupling. This methodology has been used to prepare [3]rotaxanes with two polyyne chains locked through the same macrocycle

  活性金属模板 Glaser 偶联已被用于合成一系列由聚炔组成的轮烷，具有多达 24 个连续的 sp 杂化碳原子，穿过各种大环。Cadiot-Chodkiewicz 交叉偶联比同偶联提供更高的轮烷产率。该方法已用于制备具有通过同一大环锁定的两条聚炔链的 [3] 轮烷。这些 [3] 轮烷之一的晶体结构表明，螺纹六炔链的中心碳原子之间存在极其紧密的接触（C…C 距离为 3.29 Å，而范德华半径之和为 3.4 Å）并且键长交替在该接触附近受到干扰。然而，尽管己炔链之间相互作用密切，[3] 轮烷在环境条件下非常稳定，可能是因为两个多炔采用交叉几何。在固态下，两条聚炔链之间的夹角为 74°，这种交叉的几何形状似乎是由大部分“超三苯甲基”端基决定的。已经合成了几种轮烷来探索作为“掩蔽”聚炔的 gem-二溴乙烯部分。然而，尚未实现还原性 Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排以形成所需的聚炔轮烷。六个