3,3'-Dithiobis(benzoesaeureethylester) | 89050-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-Dithiobis(benzoesaeureethylester)
• 英文别名: Ethyl 3-[(3-ethoxycarbonylphenyl)disulfanyl]benzoate
• CAS: 89050-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S₂
• 分子量: 362.471
• InChiKey: QBUQQFRXQRNTBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Dithiobis(benzoesaeureethylester) 在 potassium fluoride 、 三氯异氰尿酸 、 三氟乙酸 、 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 以20 mg的产率得到ethyl 3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使SF5组更易接近：芳烃四氟λ6-硫烷基氯的无气体试剂方法

  摘要：

  现代五氟硫烷基（SF 5）化学的致命弱点是：合成材料的可及性。本文中，我们介绍了解决芳基-SF 4 Cl化合物（最新的芳基-SF 5合成中的关键中间体）的第一种方法，该方法克服了对有害氟化试剂和/或气体试剂（例如Cl 2）的依赖使用易于处理的三氯异氰尿酸，氟化钾和催化量的酸。这些简单，温和的条件使您可以直接接触到尚未使用或无法通过以前的方法证明的芳基-SF 4 Cl中间体。此外，相同的方法提供了访问芳-SF 3和芳基- SEF 3化合物，将这种化学的应用范围扩展到了芳烃SF 5官能化以外，并证明了其解决更普遍的氧化氟化问题的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812356
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butylsulfanyl)benzoic acid ethyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3,3'-Dithiobis(benzoesaeureethylester)
  参考文献：
  名称：

  酯和酮之间的麦克默里分子间交叉偶联：范围和局限性

  摘要：

  在关于合成用于检测硫醇的带有二氧杂环丁烷的化学发光探针的研究过程中，我们面临着位阻苄基烯醇醚的合成。通过使用酯和酮之间的分子间McMurry交叉偶联解决了这个问题。在本文中，连同化学发光探针的合成，讨论了这种低价钛基碳碳双键形成的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00617-2

文献信息

• Meier, Herbert; Konnerth, Ursula; Graw, Sylvia, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 107 - 126
  作者：Meier, Herbert、Konnerth, Ursula、Graw, Sylvia、Echter, Toni

  DOI：——

  日期：——
• MEIER, H.;KONNERTH, U.;GRAW, S.;ECHTER, T., CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 107-126
  作者：MEIER, H.、KONNERTH, U.、GRAW, S.、ECHTER, T.

  DOI：——

  日期：——