(2S,3S)-2-[(S)-1,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enoic acid amide | 142075-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(S)-1,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enoic acid amide
• CAS: 142075-58-9
• 化学式: C₂₆H₅₇NO₄Si₃
• 分子量: 531.999
• InChiKey: ASPYQQGUSPCIAQ-FDFHNCONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(S)-1,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enoic acid amide 在 Dowex-50 、 三乙胺 作用下， 生成 (2S,3S)-2-[(S)-1,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基-二甲基-硅烷基OXY)-丙醛 在 sodium hydroxide 、 oxygen 、 lithium diethylamide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-[(S)-1,3-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  2-phenyloxazolines as carboxylate precursors - applications to the synthesis of asymmetric branched-chain structures

  摘要：

  A synthetic approach to the title compounds is presented that features the asymmetric elaboration of a chiral, non-racemic oxazoline followed by a two-step oxidative ring cleavage of the heterocycle to a triamide for further transformation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79046-0