盐酸苯基甘氨酸 | 71849-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 盐酸苯基甘氨酸
• 中文别名: 盐酸苯基甘氨酸
• 英文名称: phenylglycine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-phenylacetic acid;hydron;chloride
• CAS: 71849-99-5
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: IAZPUJDTYUZJMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-240 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸苯基甘氨酸 生成 左旋苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  与对映技术相抗衡。3. Mitteilung。脂亲性选择剂手性铵盐-盐酸盐多功能化剂和变色剂†

  摘要：

  通过液相之间的分配分离对映异构体。3.沟通。亲脂性酒石酸酯对不同组成和构型的手性铵盐的选择性

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660739
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 盐酸 、 三苯基膦 、 methyloxirane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 盐酸苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Amino Acid Synthesis: Mitsunobu Reaction on Chiral Cyanohydrins

  摘要：

  BOC(SES)NH与手性氰醇在Mitsunobu反应条件下反应，得到了产率良好的保护α-氨基腈，这些产物随后被转化成手性氨基酸和亚氨基酸。

  DOI：

  10.1055/s-1997-6139

文献信息

• Synthesis of 2-Aminocarboxylic Acids on the Basis of Metalated Lithium Acylates
  作者：A. V. Zorin、A. O. Lenkova、A. B. Khachaturyan、V. V. Zorin

  DOI：10.1134/s1070363218080066

  日期：2018.8

  acylate α-carbanions with alkyl nitrites to form α-hydroxyiminoacylates, followed by reduction of the latter with tin chloride. The reactions of lithium acylate α-carbanions, generated by the metalation of carboxylic acids with lithium diisopropylamide at 35–40°С in THF under argon, with alkyl nitrites at 45–50°С give 2-hydroxyiminocarboxylic acids in 55–97% yields. The reduction of 2-hydroxyiminocarboxylic

  通过使酰化锂α-碳负离子与亚硝酸烷基酯反应形成α-羟基亚氨酰，然后用氯化锡还原后者，可以合成2-氨基羧酸。羧酸与二异丙基氨基锂在氩气中于THF中于35–40°С在THF中金属化，与亚硝酸烷基酯于45–50°С进行金属化而生成的酰化锂α-碳负离子，以55–97％的产率生成2-羟基亚氨基羧酸。用浓氯化锡（II）还原2-羟基亚氨基羧酸。HCl在20–25°С时可产生2-氨基羧酸盐酸盐，产率为52–94％。
• A new α-amono acid synthesis via an acetimidate rearrangement
  作者：Seiichi Takano、Masashi Akiyama、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/c39840000770

  日期：——

  A new efficient synthesis of α-amino acids from allyl alchol derivatives via an acetimidate rearrangement has been developed.

  已经开发了通过乙酰亚氨酸酯重排从烯丙基醇衍生物中有效合成α-氨基酸的新方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018106519A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, and their use in the inhibition of HIV protease, the inhibition of HIV replication, the prophylaxis of infection by HIV, the treatment of infection by HIV, and the prophylaxis, treatment, and delay in the onset or progression of AIDS.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括相同的药物组合物，以及它们在抑制HIV蛋白酶、抑制HIV复制、预防HIV感染、治疗HIV感染以及预防、治疗和延缓艾滋病的发病或进展中的用途。
• XY–ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 1. Background and scope
  作者：Ronald Grigg、H. Q. Nimal Gunaratne、James Kemp

  DOI：10.1039/p19840000041

  日期：——

  XY–ZH Systems are considered in general terms and divided into four classes according to the number of constituent atoms that possess lone-pair electrons. Those systems in which the central Y atom possesses a lone pair are shown to be capable of participating in formal 1,2-H shifts generating 1,3-dipolar species. The scope of the reaction, including its possible relevance to the biochemistry of pyridoxal

  X Y–ZH系统被视为通用术语，根据拥有孤对电子的组成原子的数量分为四类。中心Y原子具有孤对的那些系统显示出能够参与形成1,2-H移位的正式1,2-H移位，从而产生1,3-偶极物种。讨论了反应的范围，包括其可能与吡ido醛酶生物化学的相关性，并通过速率数据证明了一系列苯基甘氨酸和丙氨酸甲酯的芳基亚胺环加成N-苯基马来酰亚胺的速率对结构的影响。
• A new synthesis of α-arylglycines from aryl boronic acids
  作者：Nicos A. Petasis、Andrew Goodman、Ilia A. Zavialov

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01028-4

  日期：1997.12

  Aryl and heteroaryl boronic acids react with the adducts of amines and glyoxylic acid to give the corresponding α-aryl and α-heteroaryl glycine derivatives. Several examples of this reaction with m- and p-substituted aryl boronic acids as well as 3-thienyl, 2-thienyl, 2-furyl, 2-benzo[b]furyl and 2-benzo[b]thienyl boronic acids are described.

  芳基和杂芳基硼酸与胺和乙醛酸的加合物反应，得到相应的α-芳基和α-杂芳基甘氨酸衍生物。与此反应的几个例子米-和p -取代的芳基硼酸以及3-噻吩基，2-噻吩基，2-呋喃基，2-苯并[b]呋喃基和2-苯并[b]噻吩基硼酸进行说明。