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(E)-4-(undec-2-enylsulfinyl)morpholine | 119099-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(undec-2-enylsulfinyl)morpholine
英文别名
4-[(E)-undec-2-enyl]sulfinylmorpholine
(E)-4-(undec-2-enylsulfinyl)morpholine化学式
CAS
119099-74-0
化学式
C15H29NO2S
mdl
——
分子量
287.467
InChiKey
OGFWOPMCDHIMLF-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    48.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(undec-2-enylsulfinyl)morpholine 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到正癸烯
    参考文献:
    名称:
    Baudin, Jean-Bernard; Julia, Sylvestre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 2, p. 196 - 214
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(氯硫基)吗啉1-十一烯-3-醇三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(E)-4-(undec-2-enylsulfinyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    不饱和亚磺酰胺II 1。4-吗啉亚磺酰氯与烯丙醇反应的一种高效制备4-(2'-亚烷基亚磺酰基)-吗啉的方法
    摘要:
    通过在三乙胺存在下进行的标题反应,几种烯丙基醇已通过短暂的4-吗啉亚磺酸酯Id转化为4-(2'-烯烃亚磺酰基)-吗啉2。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85134-7
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文献信息

  • The lithiation and alkylation of 4-(2′-alkenesulphinyl)-morpholines, a simple route to substituted allylic sulphinamides
    作者:Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A. Julia
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99625-4
    日期:1989.1
    By the reaction with 4-morpholinesulphenyl chloride carried out in the presence of triethylamine, several substituted allylic alcohols have been converted into the corresponding allylic sulphinamides . As a complementary method, the new lithio-derivatives II have been prepared and efficiently alkylated with organic halides.
    通过在三乙胺的存在下与4-吗啉磺酰氯反应,几种取代的烯丙基醇已被转化为相应的烯丙基亚磺酰胺。作为一种补充方法,已经制备了新的代衍生物II,并用有机卤化物有效地烷基化了。
  • Unsaturated sulfinamides III. Conversion of several 4-(2'-alkenesulfinyl)-morpholines into the corresponding sulfinate esters, unsymmetrical bisallylic sulfones and olefins. isolation of some functionalised 2-alkenesulfinic acids
    作者:Jean-Bernard Baudin、Sylvestre A Julia
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85135-9
    日期:1988.1
    The boron trifluoride etherate-catalysed treatment of the unsaturated sulfinamides (–) with simple saturated alcohols afforded the corresponding alkyl sulfinates whereas allylic alcohols provided the bisallylic sulfones .
    用简单的饱和醇在不饱和亚磺酰胺(- )的三氟化硼醚化物催化下提供相应的烷基亚磺酸盐,而烯丙醇则提供双烯丙基砜。
  • BOUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 1963-1989
    作者:BOUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.
    DOI:——
    日期:——
  • BAUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3251-3254
    作者:BAUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.
    DOI:——
    日期:——
  • BAUDIN, JEAN-BERNARD;JULIA, SYLVESTRE A., TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, C. 3255-3258
    作者:BAUDIN, JEAN-BERNARD、JULIA, SYLVESTRE A.
    DOI:——
    日期:——
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