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1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-tetradecene | 159126-24-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-tetradecene
英文别名
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodotetradec-7-ene;2-Iodo-1-(perfluorohexyl)oct-1-ene
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-tetradecene化学式
CAS
159126-24-6
化学式
C14H14F13I
mdl
——
分子量
556.149
InChiKey
PGXQSDHDILHKHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-tetradecene7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到1-(F-hexyl)-1-octyne
    参考文献:
    名称:
    通过原位生成艾伦烯简单合成氟化烯-炔
    摘要:
    小分子的氟化是调节反应性和生物活性的关键途径。1,3 烯-炔官能团是合成复杂产物的重要合成子,也是生物活性分子中的常见官能团。在这里,我们提出了一种从简单起始材料合成氟化烯炔的新途径。我们采用气相色谱-质谱分析来探测这种转化所需的连续消除,并观察丙二烯中间体。烯-炔产物的含氟量足以通过含氟萃取进行纯化。这种方法将允许轻松访问功能性氟烯炔。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610774
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔全氟己基碘烷偶氮二异丁腈 作用下, 以82%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-8-iodo-7-tetradecene
    参考文献:
    名称:
    1-己基-2-(全氟烷基)-1-碘乙烯的添加对全氟辛基溴化物乳液稳定性和不透射线性的影响
    摘要:
    1-己基-2-(全氟烷基)-1-碘乙烯,C n F 2 n +1 CH = CIC 6 H 13(FnH6IE)具有高生物相容性和X射线对比能力,已被研究作为全氟辛基溴化物(perflubron,PFOB)/蛋黄卵磷脂(EYP)乳液(90:4 w / v%)(基于碳氟化合物)的添加剂和稳定剂。目前最适合诊断用途的制剂。这些碘化碳氟化合物/碳氢化合物混合化合物在PFOB乳剂中用作各种添加剂(用FnH6IE替代3–30 w / v%PFOB)时,增强了乳剂的不透射线作用,并保持了稳定。此外,在所测试的PFOB / FnH6IE / EYP乳剂中,70:20:4(w / v%)的配方可产生细腻且稳定的乳剂,其X射线造影剂在体外的不透射线强度是PFOB / EYP的两倍。 (90:4 w / v%)乳液。当与EYP以1:1的摩尔比引入FnH6IE作为稳定剂时,
    DOI:
    10.1016/0022-1139(95)03328-8
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文献信息

  • New Efficient Palladium-Catalyzed Perfluoroalkylation of Carbon-Carbon Multiple Bonds with<i>F</i>-Alkyl Iodides. An Expedient Route to<i>F</i>-Alkylated Alkyl and Alkenyl Iodides
    作者:Takashi Ishihara、Manabu Kuroboshi、Yoshiji Okada
    DOI:10.1246/cl.1986.1895
    日期:1986.11.5
    A variety of alkenes and alkynes efficiently undergo the perfluoroalkylation with F-alkyl iodides in the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) in hexane to give good yields of the corresponding F-alkylated alkyl and alkenyl iodides, respectively.
    多种烯烃和炔烃正己烷中,存在催化量的四(三苯基)(0)的情况下,能够高效进行全氟烷基化反应,与F-烷基化物反应生成相应的F-烷基化烷基和烯基化物,均获得良好的产率。
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