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甲苯-4-磺酸2-异氰基乙酯 | 20647-85-2

中文名称
甲苯-4-磺酸2-异氰基乙酯
中文别名
——
英文名称
2-isocyanoethyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
2-Isocyanoethyltosylate
甲苯-4-磺酸2-异氰基乙酯化学式
CAS
20647-85-2
化学式
C10H11NO3S
mdl
——
分子量
225.268
InChiKey
QSTSGUURZJHMIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-((2-(aminomethyl)phenyl)disulfaneyl)benzyl)carbamate 、 甲苯-4-磺酸2-异氰基乙酯N-氯代丁二酰亚胺偶氮二异丁腈 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到2,3-dihydro-5H-benzo[e]imidazo[2,1-b][1,3]thiazine
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成环状异硫脲
    摘要:
    报道了环状异硫脲的一锅法合成。该方法提供了一种直接且有效的方法来合成范围广泛的环状异硫脲,产率高达 90%,数量高达 5 g。它对于制备经典的有机催化剂,如苯并四甲醚和均苯并四甲醚具有重要价值。
    DOI:
    10.1055/a-1580-0899
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯N-(2-羟基乙基)甲酰胺2,4,6-三甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到甲苯-4-磺酸2-异氰基乙酯
    参考文献:
    名称:
    一锅法合成环状异硫脲
    摘要:
    报道了环状异硫脲的一锅法合成。该方法提供了一种直接且有效的方法来合成范围广泛的环状异硫脲,产率高达 90%,数量高达 5 g。它对于制备经典的有机催化剂,如苯并四甲醚和均苯并四甲醚具有重要价值。
    DOI:
    10.1055/a-1580-0899
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文献信息

  • [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARKUDA THERAPEUTICS
    公开号:WO2020252222A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).
    本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法,例如额颞痴呆(FTD)。
  • [EN] TETRAHYDRO-TETRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES AS ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROTÉTRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DU ROR-GAMMA
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2015090507A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to tetrahydro-tetrazolo[l,5-a]pyrazine compounds of formula (I), wherein R1 denotes -R3, -CH2-R3 or -CO-R3; R2 denotes Ar2, Hetar2 or C3-7-cycloalkyl; and R3 denotes Ar3, Hetar3 or C3-7-cycloalkyl. These compounds are useful for inhibiting the retinoid-related orphan receptor γ (ROR γ, ROR-gamma) and for the prevention and/or treatment of medical conditions affected by ROR γ activity such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, ulcerative colitis, asthma, autoimmune hepatitis or type 1 and type 2 diabetes.
    本发明涉及式(I)的四氢-四唑并[1,5-a]吡嗪化合物,其中R1代表-R3,-CH2-R3或-CO-R3;R2代表Ar2,Hetar2或C3-7环烷基;R3代表Ar3,Hetar3或C3-7环烷基。这些化合物可用于抑制视黄醇相关孤儿受体γ(ROR γ,ROR-gamma),并用于预防和/或治疗ROR γ活性影响的类风湿性关节炎、多发性硬化、牛皮癣、溃疡性结肠炎、哮喘、自身免疫性肝炎或1型和2型糖尿病等医疗状况。
  • The electronic character of vinyl isocyanide
    作者:Donald S. Matteson、Rodney A. Bailey
    DOI:10.1021/ja01016a027
    日期:1968.7
  • .beta.-Eliminations in isonitriles
    作者:Beverly A. Jones、Manju. Varma、Charles J. M. Stirling
    DOI:10.1021/ja00271a082
    日期:1986.5
  • Synthesis of tetrazolopiperazine building blocks by a novel multi-component reaction
    作者:Michael Umkehrer、Jürgen Kolb、Christoph Burdack、Günther Ross、Wolfgang Hiller
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.06.133
    日期:2004.8
    A novel Ugi-five-centre-four-component reaction (U-5C-4CR) of aldehydes, primary amines, trimethylsilylazide and 2-isocyanoethyltosylate yielding tetrazolopiperazine building blocks is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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