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[4-[16-Borono-6-(hydroxymethyl)-12-methyl-5,19-dioxapentacyclo[9.8.0.02,9.03,7.013,18]nonadeca-1,3,6,11,13(18),14,16-heptaen-4-yl]phenyl]boronic acid
[4-[16-Borono-6-(hydroxymethyl)-12-methyl-5,19-dioxapentacyclo[9.8.0.02,9.03,7.013,18]nonadeca-1,3,6,11,13(18),14,16-heptaen-4-yl]phenyl]boronic acid | 352429-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-[16-Borono-6-(hydroxymethyl)-12-methyl-5,19-dioxapentacyclo[9.8.0.02,9.03,7.013,18]nonadeca-1,3,6,11,13(18),14,16-heptaen-4-yl]phenyl]boronic acid
英文别名
——
CAS
352429-81-3
化学式
C
25
H
22
B
2
O
7
mdl
——
分子量
456.067
InChiKey
DSDMOLZAOAUVER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.95
重原子数:
34
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
124
氢给体数:
5
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
D-葡萄糖
、
[4-[16-Borono-6-(hydroxymethyl)-12-methyl-5,19-dioxapentacyclo[9.8.0.02,9.03,7.013,18]nonadeca-1,3,6,11,13(18),14,16-heptaen-4-yl]phenyl]boronic acid
在
氘氧化钠
作用下, 以
重水
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Computer-Guided Design in Molecular Recognition: Design and Synthesis of a Glucopyranose Receptor
摘要:
DOI:
10.1002/1521-3773(20010504)40:9<1714::aid-anie17140>3.0.co;2-f
作为产物:
描述:
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、 lithium aluminium tetrahydride 、
对甲苯磺酰叠氮
、 titanium(III) chloride 、
potassium acetate
、
三乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
[4-[16-Borono-6-(hydroxymethyl)-12-methyl-5,19-dioxapentacyclo[9.8.0.02,9.03,7.013,18]nonadeca-1,3,6,11,13(18),14,16-heptaen-4-yl]phenyl]boronic acid
参考文献:
名称:
Computer-Guided Design in Molecular Recognition: Design and Synthesis of a Glucopyranose Receptor
摘要:
DOI:
10.1002/1521-3773(20010504)40:9<1714::aid-anie17140>3.0.co;2-f
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