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3-碘-2-甲基-苯酚 | 116529-75-0

中文名称
3-碘-2-甲基-苯酚
中文别名
——
英文名称
3-iodo-2-methyl-phenol
英文别名
6-Jod-2-oxy-1-methyl-benzol;3-Jod-2-methyl-phenol;3-Jod-o-kresol;3-iodo-2-methyl phenol;3-Iodo-2-methylphenol
3-碘-2-甲基-苯酚化学式
CAS
116529-75-0
化学式
C7H7IO
mdl
——
分子量
234.036
InChiKey
LHKIGGPZRMWBCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276.6±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-[(4,6-dimethyl-2-prop-2-ynylamino-pyrimidine-5-carbonyl)amino]-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]propionic acid methyl ester3-碘-2-甲基-苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~30.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 18.5h, 生成 (S)-2-({2-[3-(3-hydroxy-2-methyl-phenyl)propylamino]-4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl}amino)-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDE
    摘要:
    本文提供的化合物为式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱,例如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等,具有实用性。
    公开号:
    WO2012123467A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-氨基苯酚 在 tetrafluoroboric acid-diethyl ether complex 、 亚硝酸异戊酯 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 12.5h, 以52%的产率得到3-碘-2-甲基-苯酚
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE AMIDE
    摘要:
    本文提供的化合物为式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱,例如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等,具有实用性。
    公开号:
    WO2012123467A1
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文献信息

  • Indazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
    申请人:——
    公开号:US20020161022A1
    公开(公告)日:2002-10-31
    Indazole compounds that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating, e.g., kinases-dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
    描述了调节和/或抑制细胞增殖的吲唑化合物,例如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导,例如,依赖激酶的疾病,以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途,以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态,如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
  • Novel proton type beta zeolite, preparation method thereof and process for preparing phenol compound using the same
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20040242938A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Disclosed are a proton type &bgr; zeolite in which an acid site showing a desorption peak with a range of ±100° C. with a center of 330° C. exists in a spectrum measured by the ammonia temperature programmed desorption method (NH 3 -TPD), and an amount of a strong acid site showing a desorption peak of 500° C. or higher is controlled to 2.5 &mgr;mol/g or less, a method for preparing the same, and a process for preparing a phenol compound by oxidizing a benzene compound with a peroxide in the presence of the proton type &bgr; zeolite.
    揭示了一种质子型β沸石,其中通过氨温度程序脱附法(NH3-TPD)测量的光谱中存在一个酸位显示出一个±100°C范围内的脱附峰,中心温度为330°C,并且控制强酸位显示出500°C或更高脱附峰的量为2.5μmol/g或更低,以及制备该沸石的方法和在质子型β沸石存在的情况下,在过氧化物存在下氧化苯化合物制备苯酚化合物的方法。
  • PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US20120270875A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.
    本文提供的化合物为公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和障碍,例如哮喘和COPD等,是有用的。
  • INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN (FABP)
    申请人:Shipps, JR. Gerald W.
    公开号:US20110237575A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the present invention is shown below: (I)
    本发明涉及新型杂环化合物作为脂肪酸结合蛋白(“FABP”)抑制剂,包括所述杂环化合物的制药组合物以及用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的化合物的用途。本发明的一种说明性化合物如下:(I)
  • Nouvelle Zéolite Beta de type protonique, son procédé de préparation et procédé de préparation de composés phénoliques la mettant en oeuvre
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1481730A1
    公开(公告)日:2004-12-01
    L'invention est relative à une zéolite β de type protonique comportant un site acide présentant un pic de désorption dans une gamme de ± 100°C avec un centre à 330°C, selon un spectre mesuré par la méthode de désorption à l'ammoniaque à température programmée (TPD-NH3), et une quantité de site acide fort présentant un pic de désorption à une température d'au moins 500°C inférieure ou égale à 2,5 µmole/g, à son procédé de préparation, ainsi qu'à un procédé de préparation d'un composé phénolique consistant à oxyder un composé benzénique avec un peroxyde en présence de ladite zéolite β de type protonique.
    本发明涉及一种质子型β-沸石,根据温度编程氨解吸(TPD-NH3)法测得的光谱,该质子型β-沸石的酸位点在±100℃范围内显示解吸峰,中心在330℃、及其制备工艺,以及制备酚类化合物的工艺,该工艺包括在所述质子型β-沸石存在下用过氧化物氧化苯化合物。
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