4-iodoxybiphenyl | 91493-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodoxybiphenyl
• 英文别名: 4-phenyliodylbenzene；4-Jodoxy-biphenyl；1-Iodyl-4-phenylbenzene
• CAS: 91493-19-5
• 化学式: C₁₂H₉IO₂
• 分子量: 312.107
• InChiKey: RZIONUSGJGTBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodoxybiphenyl 以 硝基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到4-碘联苯
  参考文献：
  名称：

  碘氧苯。臭氧当量非常接近

  摘要：

  碘氧基苯与臭氧是等电子的，它的一些反应是通过与臭氧非常相似的途径进行的。碘氧基苯介导的反应的一个吸引人的特征是产物的直接形成和试剂向碘代苯的转化。苯偶酰的在从二苯基乙炔良好的收率形成和碘苯提供用于从π所产生的预期的中间支撑件4 S +π 2s的加法。由于最初形成的4 + 2加合物经历了CH断裂，而不是CC断裂，碘代氧苯将菲转化为菲醌。该变化与用臭氧将菲9-羧酸转化为菲醌是平行的。最初形成的加合物的预期CC破裂确实发生在leading烯导致萘酸酐的情况下。with与碘氧基苯的反应导致几乎相等数量的4-5、1-6和3-6醌，涉及对最低键定位能量的键和最低原子定位能量的键的攻击。此行为类似于臭氧对苯并re的作用。碘氧苯可将臭氧像臭氧一样以高收率转化为蒽醌。环戊二烯加碘氧基苯的参与，通过与9，10二甲基蒽反应生成10-甲基9-蒽醛和10-羧基9-蒽醛，涉及碘代氧苯元素插入芳基CH键，这与臭氧的部分

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82441-8
• 作为产物：
  描述：

  4-碘联苯 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-iodoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  碘氧苯。臭氧当量非常接近

  摘要：

  碘氧基苯与臭氧是等电子的，它的一些反应是通过与臭氧非常相似的途径进行的。碘氧基苯介导的反应的一个吸引人的特征是产物的直接形成和试剂向碘代苯的转化。苯偶酰的在从二苯基乙炔良好的收率形成和碘苯提供用于从π所产生的预期的中间支撑件4 S +π 2s的加法。由于最初形成的4 + 2加合物经历了CH断裂，而不是CC断裂，碘代氧苯将菲转化为菲醌。该变化与用臭氧将菲9-羧酸转化为菲醌是平行的。最初形成的加合物的预期CC破裂确实发生在leading烯导致萘酸酐的情况下。with与碘氧基苯的反应导致几乎相等数量的4-5、1-6和3-6醌，涉及对最低键定位能量的键和最低原子定位能量的键的攻击。此行为类似于臭氧对苯并re的作用。碘氧苯可将臭氧像臭氧一样以高收率转化为蒽醌。环戊二烯加碘氧基苯的参与，通过与9，10二甲基蒽反应生成10-甲基9-蒽醛和10-羧基9-蒽醛，涉及碘代氧苯元素插入芳基CH键，这与臭氧的部分

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82441-8

文献信息

• NUCLEOPHILIC FLUORINATION OF AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Satyamurthy Nagichettiar

  公开号：US20110178302A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Iodylbenzene derivatives substituted with electron donating as well as electron withdrawing groups on the aromatic ring are used as precursors in aromatic nucleophilic substitution reactions. The iodyl group (IO 2 ) is regiospecifically substituted by nucleophilic fluoride to provide the corresponding fluoroaryl derivatives. No-carrier-added [F-18]fluoride ion derived from anhydrous [F-18](F/Kryptofix, [F-18]CsF or a quaternary ammonium fluoride (e.g., Me 4 NF, Et 4 NF, n-Bu 4 NF, (PhCH 2 ) 4 NF) exclusively substitutes the iodyl moiety in these derivatives and provides high specific activity F-18 labeled fluoroaryl analogs. Iodyl derivatives of a benzothiazole analog and 6-iodyl-L-dopa derivatives have been synthesized as precursors and have been used in the preparation of no-carrier-added [F-18]fluorobenzothiazole as well as 6-[F-18]fluoro-L-dopa.

  取代了电子给予基团和电子吸引基团的碘苯衍生物在芳香族亲核取代反应中被用作前体。亚碘酰基团(IO2)被亲核氟以区域特异性取代，提供相应的氟芳基衍生物。无载体添加的[F-18]氟离子源自无水[F-18](F/Kryptofix、[F-18]CsF或季铵氟化物(例如Me4NF、Et4NF、n-Bu4NF、(PhCH2)4NF))，只取代这些衍生物中的亚碘酰基团，并提供高比活度的F-18标记的氟芳基类似物。苯并噻唑类似物和6-碘-L-多巴衍生物的亚碘衍生物已被合成为前体，并用于制备无载体添加的[F-18]氟苯并噻唑和6-[F-18]氟-L-多巴。
• RANGANATHAN, S.;RANGANATHAN, D.;RAMACHANDRAN, P. V., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 16, 3145-3151
  作者：RANGANATHAN, S.、RANGANATHAN, D.、RAMACHANDRAN, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• US8674101B2
  申请人：——

  公开号：US8674101B2

  公开（公告）日：2014-03-18