1-(diphenylmethyl)-3a-(3,4-(methylendioxy)phenyl)-4-oxo-cis-octahydroindole | 79085-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-3a-(3,4-(methylendioxy)phenyl)-4-oxo-cis-octahydroindole
• CAS: 79085-72-6
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: YCEBUZOKWBZYRK-LBNVMWSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-3a-(3,4-(methylendioxy)phenyl)-4-oxo-cis-octahydroindole 在 palladium on activated charcoal 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。12. 阳离子氮杂-科普重排在生物碱合成中的应用。cis-3a-芳基八氢吲哚的立体选择性制备和石蒜科生物碱的新捷径

  摘要：

  合成这些 d'aryl-3a perhydroindolinones-4(A) a partir d'amino-2 aryl-1'vinyl-1 cyclopentanols; 应用 a la 合成 de crinine par l'intermediaire de A avec aryl=benzodioxole-1,3yl-5

  DOI：

  10.1021/ja00360a014
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-[(二苯基亚甲基)氨基]-环戊醇 在 盐酸 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 叔丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 1-(diphenylmethyl)-3a-(3,4-(methylendioxy)phenyl)-4-oxo-cis-octahydroindole
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。12. 阳离子氮杂-科普重排在生物碱合成中的应用。cis-3a-芳基八氢吲哚的立体选择性制备和石蒜科生物碱的新捷径

  摘要：

  合成这些 d'aryl-3a perhydroindolinones-4(A) a partir d'amino-2 aryl-1'vinyl-1 cyclopentanols; 应用 a la 合成 de crinine par l'intermediaire de A avec aryl=benzodioxole-1,3yl-5

  DOI：

  10.1021/ja00360a014

文献信息

• Synthesis applications of aza-Cope rearrangements. Stereoselective synthesis of cis-3a-aryloctahydroindoles and a new short entry to Amaryllidaceae alkaloids
  作者：Larry E. Overman、Leah T. Mendelson

  DOI：10.1021/ja00408a055

  日期：1981.9