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N-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)acetamide hydrochloride | 873537-10-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)acetamide hydrochloride
英文别名
N-(Indolin-5-yl)acetamide hydrochloride;N-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)acetamide;hydrochloride
N-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)acetamide hydrochloride化学式
CAS
873537-10-1
化学式
C10H12N2O*ClH
mdl
——
分子量
212.679
InChiKey
JFDUHUSDVOQLIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Thienopyrazole Derivative Having PDE7 Inhibitory Activity
    申请人:Inoue Hidekazu
    公开号:US20090131413A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R 1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R 2 is methyl; R 3 is a hydrogen atom; and R 4 is a group: —CONR 5 R 6 (in which any one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom)].
    为了提供选择性抑制PDE 7的噻唑吡啶衍生物,从而增强细胞cAMP平。因此,该化合物可用于治疗各种疾病,如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由以下式子(I)表示的噻唑吡啶化合物:[其中,特别地,R1是环己基、环庚基或四氢吡喃基;R2是甲基;R3是氢原子;R4是一个基团:—CONR5R6(其中R5和R6中的任何一个是氢原子)]。
  • Thienopyrazole derivatives having PDE7 inhibitory activity
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2433943A1
    公开(公告)日:2012-03-28
    To provide thienopyrazole derivatives inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhance cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic diseases, inflammatory diseases or immunologic diseases. The compound is thienopyrazole compound represented by the following formula (I): [wherein, especially, R1 is a cyclohexyl, a cycloheptyl group or a tetrahydropyranyl group; R2 is methyl; R3 is a hydrogen atom; and R4 is a group: -CONR5R6 (in which any one of R5 and R6 is a hydrogen atom)].
    提供选择性抑制 PDE 7 并因此提高细胞 cAMP 平的噻吩吡唑生物。因此,该化合物可用于治疗各种疾病,如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病。该化合物是由下式(I)代表的噻吩并唑化合物: [其中,R1 特别是环己基、环庚基或四氢吡喃基;R2 是甲基;R3 是氢原子;R4 是基团:-CONR5R6(其中 R5 和 R6 中的任一个是氢原子)]。
  • US7932250B2
    申请人:——
    公开号:US7932250B2
    公开(公告)日:2011-04-26
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