| 1427216-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1427216-64-5
• 化学式: C₇₄H₁₂N₂
• 分子量: 928.923
• InChiKey: QCXIKQLDHVCQRS-FXHDYJKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.48
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-phenylbenzimidamide 、 足球烯 在 silver carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯-咪唑啉的合成与功能化

  摘要：

  碳酸银促进的[60]富勒烯与（Z）-N-芳基苯甲m的反应以高收率提供了空前的C 60稠合的咪唑啉衍生物。可以使用在芳族环上既具有给电子基团又具有吸电子基团的底物。另外，研究了所得的C 60稠合的咪唑啉的电化学和进一步的选择性官能化。

  DOI：

  10.1021/ol400319w

文献信息

• CuI-Catalyzed Oxidative [3 + 2] Reaction of Fullerene with Amidines or Amides Using Air as the Oxidant: Preparation of Fulleroimidazole or Fullerooxazole Derivatives
  作者：Hai-Tao Yang、Xi-Chen Liang、Yan-Hong Wang、Yang Yang、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/ol401909z

  日期：2013.9.20

  CuI-catalyzed oxidative reaction of amidines with C60 using air as the oxidant has been exploited for the easy preparation of fulleroimidazole derivatives. Furthermore, this kind of CuI-catalyzed [3 + 2] reaction has also been successfully applied in the synthesis of fullerooxazole derivatives starting from amides for the first time. The substrate scope is broad, and the process is particularly cheap

  利用CuI以空气为氧化剂，催化C与C 60的氧化反应已被广泛用于制备全咪唑衍生物。此外，这种由CuI催化的[3 + 2]反应也已成功地首次用于从酰胺开始的全氟恶唑衍生物的合成中。基材范围广，并且该方法特别便宜且简单。
• BF₃·Et₂O- or DMAP-Catalyzed Double Nucleophilic Substitution Reaction of Aziridinofullerenes with Sulfamides or Amidines
  作者：Hai-Tao Yang、Meng-Lei Xing、Xin-Wei Lu、Jia-Xing Li、Jiang Cheng、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/jo5020596

  日期：2014.12.5

  BF3 center dot Et2O-catalyzed double nucleophilic substitution reaction of N-tosylaziridinofullerene with sulfamides has been exploited for the easy preparation of cyclic sulfamide-fused fullerene derivatives. Moreover, the Lewis base catalyzed double amination of N-tosylaziridinofullerene, with amidines as the diamine source, is demonstrated for the first time. The present methods provide new routes to cyclic 1,2-diaminated [60]fullerenes.