(E)-(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(2-iodo-acetoxy)-hex-2-enoic acid methyl ester | 127231-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(2-iodo-acetoxy)-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,5S)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(2-iodoacetyl)oxyhex-2-enoate
• CAS: 127231-91-8
• 化学式: C₂₅H₃₁IO₅Si
• 分子量: 566.508
• InChiKey: JYOHODWXKFLVBZ-KDMTZKAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(2-iodo-acetoxy)-hex-2-enoic acid methyl ester 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(2S,4R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl]-acetic acid methyl ester 、 [(2S,4S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of substituted lactones by intramolecular chirality transfer with stereodifferentiating chiral .alpha.-ester radical intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a005

文献信息

• HANESSIAN, S.;DI, FABIO R.;MARCOUX, J. -F.;PRUDHOMME, M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3436-3438
  作者：HANESSIAN, S.、DI, FABIO R.、MARCOUX, J. -F.、PRUDHOMME, M.

  DOI：——

  日期：——