2-formyl-3-isobutyl-4-methyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole | 1352006-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-formyl-3-isobutyl-4-methyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1352006-83-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: VQLACAVJNAWJHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-isobutyl-4-methyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2,3-diethyl-7-isobutyl-8-methyl-9-carbomethoxy-(10H)-dipyrrin-1-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺与羧酸形成氢键。双吡咯酮受体

  摘要：

  羧酸和酰胺基团之间的氢键已被一系列称为 [n]-半红素的酰胺证明，该酰胺由连接到 n-碳链烷酸末端的双吡喃酮组成。对于所有研究的半红宝石，这种氢键比替代酰胺到酰胺或酸到酸类型更有效：n = 1、3-7、10 和 20。根据 1H NMR 和蒸气压渗透法测定，[n]-半红素，其中 n = 5–20，在 CHCl3 或 CDCl3 中以分子内氢键键合；[4]-半红素是分子间氢键的二聚体；[3]-半红素是四聚体；和 [1]-半红素是一种二聚体——所有的都与羧酸和酰胺形成氢键。双吡喃酮酰胺和相邻的吡咯构成了羧酸基团的有效受体。

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.521836
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 以 metrhanol 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-formyl-3-isobutyl-4-methyl-5-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  酰胺与羧酸形成氢键。双吡咯酮受体

  摘要：

  羧酸和酰胺基团之间的氢键已被一系列称为 [n]-半红素的酰胺证明，该酰胺由连接到 n-碳链烷酸末端的双吡喃酮组成。对于所有研究的半红宝石，这种氢键比替代酰胺到酰胺或酸到酸类型更有效：n = 1、3-7、10 和 20。根据 1H NMR 和蒸气压渗透法测定，[n]-半红素，其中 n = 5–20，在 CHCl3 或 CDCl3 中以分子内氢键键合；[4]-半红素是分子间氢键的二聚体；[3]-半红素是四聚体；和 [1]-半红素是一种二聚体——所有的都与羧酸和酰胺形成氢键。双吡喃酮酰胺和相邻的吡咯构成了羧酸基团的有效受体。

  DOI：

  10.1080/10610278.2010.521836