N-butylpyridine-3-sulfonamide | 17432-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-butylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 17432-05-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: RVHLQDPVQVGWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N-butylpyridine-3-sulfonamide 在 碘仿 、 caesium carbonate 作用下， 以51 %的产率得到N-butyl-N-(tetrahydrofuran-2-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Induced and Iodoform-Promoted Functionalization of Ether with Secondary Sulfonyl Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01545
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-磺酰氯 、 正丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以34.6%的产率得到N-butylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用硫-三唑交换化学在蛋白质上配体功能性酪氨酸位点

  摘要：

  调节硫亲电试剂的反应性是推进点击化学和化学探针发现的关键。迄今为止，用于蛋白质修饰的硫亲电子试剂的活化主要归因于在磺酰氟和芳基氟硫酸盐的共价反应中氟化物离去基团 (LG) 的稳定化。我们最近引入了硫三唑交换 (SuTEx) 化学，以证明三唑是一种有效的 LG，用于激活蛋白质酪氨酸位点上的亲核取代反应。在这里，我们通过用具有不同给电子和吸电子特性的官能团修饰加合物基团 (AG) 和 LG 来探测 SuTEx 用于基于片段的配体发现的可调性。我们发现硫亲电试剂对修饰位置高度敏感（AG 与 LG），这使得溶液和蛋白质组活动的粗略和精细调整成为可能。我们应用这些反应性原理来鉴定蛋白质 (~44%) 上的大部分酪氨酸位点 (~30%)，这些位点可以通过化学蛋白质组学量化的 >1500 个探针修饰位点进行配体。我们的蛋白质组学研究确定了非催化酪氨酸和磷酸酪氨酸位点，这些位点可以与 SuTEx 片段配位

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00648

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120184574A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• 一种合成N-取代苯磺酰胺类化合物的方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN114057616B

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明公开了一种合成N‑取代苯磺酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：在LED光照条件下，向反应容器中加入有机溶剂、硝基化合物、芳基亚磺酸钠、还原剂和碱，室温光照下反应6～15小时制得反应液；将反应液经过后处理后即得到N‑取代苯磺酰胺类化合物。本发明的有益之处在于：(1)通过合适底物、催化剂以及溶剂的综合筛选，拓展了底物的范围；(2)所使用的还原剂和碱的价格相对低廉；(3)反应操作简单，很多反应都收率较高，放大至克级反应仍然能取得较高收率；(4)反应无需加热。
• METHOD FOR PRODUCING HETEROAROMATIC SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3156395A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention provides: a method for producing a mixed sulfonic acid anhydride of the general formula (1) by reacting a sulfonic acid compound of the general formula (2) with a perfluoroalkyl sulfonic acid anhydride or a perfluoroalkyl sulfonic acid halide; and a method for producing a sulfonamide compound of the general formula (4) obtained by reacting an amine compound of the general formula (3) with a mixed sulfonic acid anhydride of the general formula (1).

  本发明提供：一种通过通式（2）的磺酸化合物与全氟烷基磺酸酐或全氟烷基磺酸卤化物反应生产通式（1）的混合磺酸酐的方法；以及一种通过通式（3）的胺化合物与通式（1）的混合磺酸酐反应得到的通式（4）的磺酰胺化合物的生产方法。
• IMPROVED AGGREGATED MICROPARTICLES
  申请人：Graybug Vision, Inc.

  公开号：EP3880182A1

  公开（公告）日：2021-09-22
• SULFUR-HETEROCYCLE EXCHANGE CHEMISTRY AND USES THEREOF
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP3924348A2

  公开（公告）日：2021-12-22