3-(undec-10'-enyloxy)aniline | 950746-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(undec-10'-enyloxy)aniline
• CAS: 950746-75-5
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: UORHUUONCMRYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(undec-10'-enyloxy)aniline 、 对硝基苯基氯甲酸酯 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到4-nitrophenyl-N-[3'-(undec-10''-enyloxy)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814
• 作为产物：
  描述：

  3-(undec-10'-enyloxy)acetanilide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到3-(undec-10'-enyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814