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10-(2,6-dimethylphenyl)-5-ethyl-4a-hydroxy-3-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
10-(2,6-dimethylphenyl)-5-ethyl-4a-hydroxy-3-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione | 76030-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2,6-dimethylphenyl)-5-ethyl-4a-hydroxy-3-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
76030-62-1
化学式
C
21
H
22
N
4
O
3
mdl
——
分子量
378.431
InChiKey
KEKOFKJUPZHDSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
533.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.96
重原子数:
28.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
76.45
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
isoaalloxazine hydroperoxide
73475-07-7
C
21
H
22
N
4
O
4
394.43
反应信息
作为反应物:
描述:
10-(2,6-dimethylphenyl)-5-ethyl-4a-hydroxy-3-methylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
在
高氯酸
作用下, 生成 10-(2,6-Dimethyl-phenyl)-5-ethyl-3-methyl-2,4-dioxo-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[g]pteridin-5-ium; perchlorate
参考文献:
名称:
9a和10a位受阻的4a-氢过氧异四恶嗪阴离子分解产物
摘要:
黄素(1d)的4a-过氧阴离子的分解生成的产物只能通过涉及4a-氢过氧化物阴离子的反应来解释;动力学和产物研究均反对4a→10a过氧阴离子迁移的参与。
DOI:
10.1039/c39800000693
作为产物:
描述:
isoaalloxazine hydroperoxide
、
potassium
tert
-butylate
以3%的产率得到
参考文献:
名称:
BRUICE T. C.; MILLER A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 15, 693-694
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Miller, Audrey, Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 7, p. 753 - 756
作者:
Miller, Audrey
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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