2-(2-Furyl)-5-fluor-benzimidazol | 6507-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-Furyl)-5-fluor-benzimidazol
• 英文别名: 2-(2-Furyl)-5(6)-fluorbenzimidazol；6-fluoro-2-(furan-2-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 6507-11-5
• 化学式: C₁₁H₇FN₂O
• 分子量: 202.188
• InChiKey: LDCHVTLSOHOWOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  383.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-4-fluorophenyl)furan-2-carboxamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-Furyl)-5-fluor-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  通过CuI / l-脯氨酸催化的氨水与2-碘乙酰苯胺和2-碘苯基氨基甲酸酯的偶合反应组装取代的1 H-苯并咪唑和1,3-二氢苯并咪唑-2-酮

  摘要：

  CuI / l-脯氨酸催化氨水与2-碘乙酰苯胺和2-碘苯基氨基甲酸酯的偶联在室温下提供芳基胺化产物，将其在酸性条件下进行原位加成环化或加热以生成取代的1 H-苯并咪唑和1,3-二氢苯并咪唑-2-酮。在这些反应条件下，可以耐受包括酮，硝基，碘，溴和酯在内的各种官能团，从而为这些杂环提供了极大的多样性。

  DOI：

  10.1021/jo9017183

文献信息

• Alunni Bistocchi; De Meo; Pedini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 9, p. 597 - 611
  作者：Alunni Bistocchi、De Meo、Pedini、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALUNNI, BISTOCCHI, G.;DE, MEO, G.;PEDINI, M.;RICCI, A.;PITZURRA, M.;CAVAL+, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 9, 597-611
  作者：ALUNNI, BISTOCCHI, G.、DE, MEO, G.、PEDINI, M.、RICCI, A.、PITZURRA, M.、CAVAL+

  DOI：——

  日期：——