可以通过4-(苯硫基)-1,2,5,6-四氢吡啶-2--2-酮的闭环复分解(RCM)制备硫取代的喹quin嗪和吡啶并[1,2- a ]氮杂pine(7)(6))在N-1和C-6位置均带有末端烯基,它们是由3-(苯硫基)-3-环丁砜(1)分四个步骤制得的。2-(苯硫基)-1,6,9,9a-四氢喹啉嗪-4-one(7a)和2-(苯硫基)-1,6,9,10,10a-五氢吡啶并[1,2- a]的一些合成转化还报道了] azepin-4-one(7d)。
可以通过4-(苯硫基)-1,2,5,6-四氢吡啶-2--2-酮的闭环复分解(RCM)制备硫取代的喹quin嗪和吡啶并[1,2- a ]氮杂pine(7)(6))在N-1和C-6位置均带有末端烯基,它们是由3-(苯硫基)-3-环丁砜(1)分四个步骤制得的。2-(苯硫基)-1,6,9,9a-四氢喹啉嗪-4-one(7a)和2-(苯硫基)-1,6,9,10,10a-五氢吡啶并[1,2- a]的一些合成转化还报道了] azepin-4-one(7d)。